WORMAX 10 FLAVOUR

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

FEBENDAZOLO, PRAZIQUANTEL

Commercializzato da:

LOXAVET PHARMA GMBH

Codice ATC:

QP52AA51

INN (Nome Internazionale):

FEBENDAZOLO, Praziquantel

Composizione:

FEBENDAZOLO - 500 MILLIGRAMMO (I); PRAZIQUANTEL - 50 MILLIGRAMMO (I), FEBENDAZOLO - 500 mg; PRAZIQUANTEL - 50 mg

Confezione:

1 BLISTER DA 3 CPR PER CANI E GATTI, 4 BLISTER DA 12 CPR PER CANI E GATTI

Tipo di ricetta:

Senza obbligo di prescrizione

Area terapeutica:

PRAZIQUANTEL, COMBINAZIONI

Dettagli prodotto:

CANI - CANI - USO ORALE; GATTI - GATTI - USO ORALE

Data dell'autorizzazione:

2014-09-01

Foglio illustrativo

LOXAVET PHARMA GMBH
WORMAX-10 FLAVOUR TABLETS AD US. VET.
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
WORMAX 10 Flavour
50 mg + 500 mg
_compresse per cani e gatti _
praziquantel
_+ _
fenbendazolo
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del
rilascio dei lotti di fabbricazione:
LOXAVET pharma GmbH
Max Planck Strasse 11
D 85716 U
NTERSCHLEI
β
HEM
(Germany)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
WORMAX 10 Flavour 50 mg + 500 mg compresse per cani e gatti
praziquantel + fenbendazolo
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI
Una c
ompressa aromatizzata e divisibile
da 624 mg contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Praziquantel
50 mg
Fenbendazolo
500 mg
4.
INDICAZIONI
Indicato nel cane e nel gatto per il controllo e la terapia delle
infezioni da nematodi e cestodi, in
particolare delle forme mature ed immature dei seguenti parassiti:
ASCARIDI:
_Toxocara canis, Toxascaris leonina_
.
ANCHILOSTOMI: _Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala,
Ancylostoma tubaeforme _
TRICOCEFALI:
_Trichuris vulpis_
.
CESTOIDI:
_Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum,
Taenia spp, _
_Multiceps multiceps, Mesocestoides spp_
.
Nel cane indicato per la terapia delle infezioni da:
PROTOZOI: _Giardia spp _
_ _
5.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare il prodotto durante le prime 4 settimane di
gravidanza.
Non utilizzare in soggetti con ipersensibilità nota ai principi
attivi o ad uno degli eccipienti.
6.
REAZIONI AVVERSE
LOXAVET PHARMA GMBH
WORMAX-10 FLAVOUR TABLETS AD US. VET.
Animali trattati con alti dosaggi, i gatti in particolare, possono
manifestare episodi di vomito e
diarrea. La remissione dei sintomi è comunque spontanea.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
convenzioni:
-
molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO:
WORMAX 10 FLAVOUR
50 mg + 500 mg compresse per cani e gatti
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Praziquantel
50 mg
Fenbendazolo
500 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere il paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse aromatizzate e divisibili di colore beige per uso orale da
624 mg
4. INFORMAZIONI CLINICHE:
4.1
. SPECIE DI DESTINAZIONE
Cane e gatto
4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LA SPECIE DI
DESTINAZIONE:
Indicato per il controllo e la terapia delle infezioni da nematodi e
cestodi nel cane e nel gatto.
Particolarmente attivo nei confronti delle forme mature ed immature
dei seguenti parassiti:
ASCARIDI:
_Toxocara canis, Toxascaris leonina_.
ANCHILOSTOMI: _Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala,
Ancylostoma tubaeforme_
TRICOCEFALI:
_ Trichuris vulpis_.
CESTODI:
_Echinococcus _
_granulosus, _
_E. _
_multilocularis, _
_Dipylidium _
_caninum, _
_Taenia _
_spp, _
_Multiceps multiceps, Mesocestoides spp_.
4.3.
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare il prodotto durante le prime 4 settimane di
gravidanza
Non utilizzare in animali con ipersensibilità nota nei confronti dei
principi attivi o ad uno degli
eccipienti.
4.4. AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA DELLE SPECIE DI DESTINAZIONE
Prestare attenzione ad evitare le seguenti pratiche perché possono
aumentare il rischio di sviluppo di
resistenza e potrebbero in definitiva determinare una inefficacia
della terapia:
-
uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe
per un periodo prolungato di
tempo
-
sottodosaggi, dovuti ad una errata stima del peso corporeo, mancata
somministrazione del
prodotto, o mancanza di calibrazione del dosatore (se esiste).
Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere
verificati utilizzando test appropriati
(es. Test per la Conta della riduzione delle uova fecali). Quando i
risultati del test confermano una
resistenza ad un particol