LERCANIDIPINA TEVA 28CPR 10MG

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-04-2010

유효 성분:

LERCANIDIPINA CLORIDRATO

제공처:

TEVA ITALIA Srl

ATC 코드:

C08CA13

약제 형태:

COMPRESSE RIVESTITE

구성:

"10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL

수업:

A

처방전 유형:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

치료 그룹:

Antiipertensivi

승인 날짜:

0000-00-00

환자 정보 전단

                                CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Calcioantagonisti selettivi con prevalente effetto vascolare.
Lercanidipina e' un calcio-antagonista 
appartenente al gruppo
delle diidropiridine che inibisce il flusso del calcio
attraverso la membrana 
cellulare della muscolatura liscia e cardiaca. Il meccanismo
della sua azione antipertensiva e' dovuto ad 
un effetto rilassante diretto sulla muscolatura liscia vascolare,
con conseguente abbassamento della 
resistenza periferica totale. Nonostante la sua breve emivita plasmatica,
lercanidipina e' dotata di un' 
attivita' antipertensiva prolungata, dovuta all' elevato
coefficiente di ripartizione nella membrana, e non 
provoca effetti inotropi negativi grazie alla sua elevata selettivita' vascolare. Visto che la 
vasodilatazione indotta dal prodotto e' caratterizzata da un
graduale instaurarsi dell'effetto, si e' 
verificata soltanto raramente,
nei pazienti ipertesi, ipotensione acuta con
tachicardia riflessa. Come per 
altre 1,4-diidropiridine asimmetriche,
l' attivita' antipertensiva di lercanidipina e' dovuta principalmente 
al suo enantiomero (S).
Oltre agli studi clinici eseguiti a supporto dell' indicazione terapeutica,
un 
ulteriore studio randomizzato in pazienti con
ipertensione severa (pressione diastolica media piu' o 
meno d.s. di 114,5 + 3,7 mmHg) ha dimostrato
che la pressione si e' normalizzata nel 40% dei 25 
pazienti trattati con un dosaggio di 20 mg, in
un' unica somministrazione giornaliera, di prodotto e nel 
56% dei 25 pazienti trattati con un dosaggio di 10 mg
due volte al giorno. In uno studio clinico 
controllato, randomizzato, doppio-cieco verso placebo in
pazienti con ipertensione sistolica isolata, il 
prodotto
si e' dimostrato efficace nell' abbassare la pressione sistolica da un
valore medio iniziale di 
172,6 piu' o meno 5,6 mmHg a 140,2 piu' o meno 8,7 mmHg.
FORMA
Compr
                                
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