Cimzia soluzione iniettabile

국가: 스위스

언어: 이탈리아어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-04-2023

유효 성분:

certolizumabum pegolum

제공처:

UCB-Pharma SA

ATC 코드:

L04AB05

INN (International Name):

certolizumabum pegolum

약제 형태:

soluzione iniettabile

구성:

certolizumabum pegolum 200 mg, natrii acetas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.257 mg. Tela cum: alcohol isopropylicus.

수업:

B

치료 그룹:

Biotechnologika

치료 영역:

Morbo di Crohn, l'Artrite reumatoide, l'Artrite psoriasica, Spondyloarthrite assiale, che spondyloarthrite e spondilite spondyloarthrite assiale senza segni radiografici, Psoriasi a placche in adulti

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2010-06-11

환자 정보 전단

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Cimzia® Soluzione iniettabile
Che cos'è CIMZIA e quando si usa?
Quando non si può usare CIMZIA?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di CIMZIA?
Si può usare CIMZIA durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare CIMZIA?
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Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene CIMZIA?
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Dove è ottenibile CIMZIA? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
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Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Cimzia® Soluzione iniettabile
UCB-Pharma SA
Che cos'è CIMZIA e quando si usa?
Cimzia viene impiegato su prescrizione medica per il trattamento
dell'artrite reumatoide, dell'artrite
psoriasica, della spondiloartrite assiale (patologie infiammatorie a
carico delle articolazioni), della
psoriasi a placche e del morbo di Crohn (malattia infiammatoria
dell'intestino) inei pazienti adulti. Cimzia
è un medicamento che riduce il processo infiammatorio. Cimzia
contiene certolizumab pegol (un
frammento di anticorpo umanizzato), che si lega a una proteina
specifica dell'organismo denominata
fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-α). I pazienti affetti da
artrite reumatoide, artrite psoriasica,
spondiloartrite assiale, psoriasi a placche e morbo di Crohn hanno
valori eleva
                                
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제품 특성 요약

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Cimzia®/- AutoClicks® soluzione iniettabile
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Cimzia®/- AutoClicks® soluzione iniettabile
UCB-Pharma SA
Composizione
Principi attivi
Certolizumab pegol, prodotto da batteri di Escherichia coli
geneticamente modificati.
Sostanze ausiliarie
Sodio acetato (1.36 mg/ml), sodio cloruro (7.31 mg/ml), acqua per
preparazioni iniettabili q.s ad solutionem
pro 1 ml.
Contenuto massimo in sodio per ml: 3.3 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Ogni siringa o penna preriempita di Cimzia contiene 200 mg di
certolizumab pegol in 1 ml sotto forma di
soluzione iniettabile.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Morbo di Crohn
Cimzia è indicato per indurre una risposta clinica nonché per
mantenere la risposta clinica e la remissione in
pazienti adulti con morbo di Crohn attivo che non hanno risposto
adeguatamente a un trattamento
convenzionale.
Artrite reumatoide
Cimzia, in combinazione con metotrexato (MTX), è indicato per
·il trattamento dell'artrite reumatoide (AR) attiva di grado da
moderato a grave in pazienti adulti quando la
risposta ai farmaci antireumatici che modificano l'evoluzione della
malattia (disease-modifying anti-
rheumatic drugs, DMARD), incluso il MTX, sia risultata inadeguata;
·il trattamento dell'AR attiva grave e progressiva in pazienti adulti
mai
                                
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