Vetophos

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

유효 성분:

Toldimfos-Natrium 3 H<2>O

제공처:

Bela-Pharm GmbH & Co.KG (3072170)

ATC 코드:

QA12CX

INN (국제 이름):

Toldimfos Sodium 3 H<2>O

약제 형태:

Injektionslösung

구성:

Toldimfos-Natrium 3 H<2>O (03637) 100 Milligramm

관리 경로:

Injektion intramuskulär

치료 그룹:

Rind

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2005-11-19

제품 특성 요약

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
VETOPHOS
100 mg/ml Injektionslösung für _Rinder_
Wirkstoff: Toldimfos-Natrium 3 H
2
O
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Injektionslösung enthält:
_Wirkstoff(e):_
Toldimfos Natrium 3H
2
O
100,00 mg
(entsprechend Toldimfos-Natrium 80,36 mg)
_Sonstige Bestandteile:_
Benzylalkohol
10,40 mg
Natriumsulfit
2,00 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1.
Zieltierart(en):
Rind
4.2.
Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en):
Rinder: Zur Unterstützung von:

Puerperalstörungen

Verbesserung der Konzeptionsrate.
4.3.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
4.4.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine Angaben.
4.5.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Keine Angaben.
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:_
Keine Angaben.
4.6.
Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere):
Keine bekannt.
Das Auftreten von Nebenwirkungen nach Anwendung von Vetophos sollte
dem Bundesamt
für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Mauerstrasse 39 –
42, 10117 Berlin
oder dem pharmazeutischen Unternehmer mitgeteilt werden.
Meldebögen können kostenlos unter o.g. Adresse oder per E-Mail
([e-mail])
angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der
elektronischen Meldung
(Online-Formular unter folgender Adresse: http://www.vet-uaw.de).
4.7.
Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:
Keine Angaben.
4.8.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere
Wechselwirkungen:
Vermischungen mit anderen Arzneimitteln sind wegen der Gefahr
möglicher
Inkompatibilitäten zu vermeiden.
4.9.
Dosierung und Art der Anwendung:
Zur intramuskulären Injektion.
2 mg Toldimfos/kg Körpergewicht