Alimta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pemetreksedas

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

L01BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pemetrexed

Farmakoterapinė grupė:

Antinavikiniai vaistai

Gydymo sritis:

Mesothelioma; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Terapinės indikacijos:

Piktybinė pleuros mesotheliomaAlimta kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija-naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinė plaučių cancerAlimta kartu su cisplatina skiriamas pirmos eilės gydymas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Alimta yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2004-09-20

Pakuotės lapelis

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ALIMTA 100 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
ALIMTA 500 MG MILTELIAI INFUZINIO TIRPALO KONCENTRATUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ALIMTA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ALIMTA
3.
Kaip vartoti ALIMTA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ALIMTA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ALIMTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
ALIMTA yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
ALIMTA vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais nuo vėžio
piktybinei pleuros mezoteliomai,
t.y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę, gydyti ligoniams,
kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
ALIMTA kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam išplitusio
plaučių vėžio gydymui.
ALIMTA gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu plaučių
vėžiu, jeigu Jūsų liga reagavo į
gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės chemoterapijos.
Be to, ALIMTA tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti ligoniams,
kurių liga progresavo po kitokios
taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ALIMTA
ALIMTA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) pemetreksedui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo ALIMTA metu žindymą būtina nutraukti);
-
jeigu neseniai buvote paskiepytas arba būsite skiepijamas geltonosios
karštligės vakcina.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
ALIMTA.
Jeigu Jūsų inkstų funk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ALIMTA 100 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 100 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 11 mg natrio.
ALIMTA 500 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui
Kiekviename flakone yra 500 mg pemetreksedo (pemetreksedo dinatrio
druskos pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekviename flakone yra maždaug 54 mg natrio.
Miltelius ištirpinus (žr. 6.6 skyrių), kiekviename flakone yra 25
mg/ml pemetreksedo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Balti, šviesiai geltoni arba žalsvai geltoni liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama piktybine
pleuros mezotelioma sergančius
pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
ALIMTA kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios
ląstelės, gydymui pacientams, kurių liga
tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas yra platinos
preparatas, neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
ALIMTA vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių
vėžio, tačiau ne tokio, kuriame vyrauja plokščiosios ląstelės,
terapijai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
ALIMTA 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-05-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-12-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-05-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-05-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-05-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją