EURICAN DAPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

ATC kodas:

QI07AI02

Vaisto forma:

liofilizatas ir suspensija

Sudėtis:

Vienoje liofilizato dozėje yra: BA5 padermės nusilpninto šunų maro viruso - 104 – 106 CCID50; DK13 padermės nusilpninto 2 tipo šunų adenoviruso - 102,5 – 106,3 CCID50; CAG2 padermės nusilpninto 2 tipo šunų parvoviruso 104,9 – 107,1 CCID50; CGF 2004/75 padermės nusilpninto 2 tipo šunų paragripo viruso 104,7 – 107,1 CCID50.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Terapinės indikacijos:

Šunims aktyviai imunizuoti, norint: apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių požymių, kuriuos sukelia šunų maro virusas, apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių požymių, kuriuos sukelia infekcinio šunų hepatito virusas, sumažinti viruso išskyrimą į aplinką sergant kvėpavimo takų liga, kurią sukelia 2 tipo šunų adenovirusas , apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių ir viruso išskyrimo į aplinką, kurį sukelia šunų parvovirusas, sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, kurį sukelia 2 tipo šunų paragripo virusas.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/16/2344/001 Plastikinė dėžutė, kurioje yra 10 stiklinių buteliukų po 1 dozę liofilizato ir 10 buteliukų po 1 ml skiediklio.; LT/2/16/2344/002 Plastikinė dėžutė, kurioje yra 50 stiklinių buteliukų po 1 dozę liofilizato ir 50 buteliukų po 1 ml skiediklio.; LT/2/16/2344/003 Plastikinė dėžutė, kurioje yra 100 stiklinių buteliukų po 1 dozę liofilizato ir 100 buteliukų po 1 ml skiediklio. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atskiedus sunaudoti nedelsiant.

Prekės savybės

1
_[Version 8.2, 01/2021] _
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Eurican DAPPi, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
MAŽIAUSIAI
DAUGIAUSIAI
BA5 padermės nusilpninto šunų maro viruso
10
4,0
CCID
50
*
10
6,0
CCID
50
*,
DK13 padermės nusilpninto 2 tipo šunų adenoviruso
10
2,5
CCID
50
*
10
6,3
CCID
50
*,
CAG2 padermės nusilpninto 2 tipo šunų parvoviruso
10
4,9
CCID
50
*
10
7,1
CCID
50
*,
CGF 2004/75 padermės nusilpninto 2 tipo šunų paragripo
viruso
10
4,7
CCID
50
*
10
7,1
CCID
50
*.
* CCID
50
: 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė
SKIEDIKLYJE:
sterilus injekcinis vanduo 1 ml.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Nuo rusvos iki blyškiai geltonos spalvos liofilizatas ir bespalvis
skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti norint:
-
apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių požymių, kuriuos sukelia
šunų maro virusas (CDV),_ _
-
apsaugoti nuo gaišimo ir klinikinių požymių, kuriuos sukelia
infekcinio šunų hepatito virusas
(CAV),_ _
-
sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, sergant kvėpavimo liga,
kurią sukelia 2 tipo šunų
adenovirusas (CAV-2),_ _
-
apsaugoti nuo gaišimo, klinikinių požymių ir viruso išskyrimo į
aplinką, kurį sukelia šunų
parvovirusas (CPV),_ _
-
sumažinti viruso išskyrimą į aplinką, kurį sukelia 2 tipo šunų
paragripo virusas (CPiV)._ _
Imuniteto pradžia: praėjus 2 savaitėms po antros pirminio
vakcinavimo kurso injekcijos visoms
padermėms.
Imuniteto trukmė: visoms padermėms mažiausiai vieneri metai po
antros pirminio vakcinavimo kurso
injekcijos.
3
Užkrėtimo bandymais ir serologiniais tyrimais įrodyta, kad apsauga
nuo šunų maro, adenoviruso ir