Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
aniMedica GmbH (Vokietija)
QG02AD90
injekcinis tirpalas
1 ml yra:R(+)-kloprostenolio (R(+)-kloprostenolio natrio druskos) – 75 mikrogramai.
receptinis
aniMedica GmbH (Vokietija)
Karvėms: - liuteolizei sukelti ir rujai bei ovuliacijai atnaujinti, esant lytiniam ciklui, naudojant tarprujo metu; - sinchronizuoti grupės karvių rują (2-5 dienų laikotarpyje); - gydyti, esant nepastebimai rujai ir gimdos sutrikimams dėl funkcionuojančio ar užsilaikiusio geltonkūnio (endometritui, piometrai); - gydyti, esant liuteininėms cistoms kiaušidėse; - abortui sukelti iki 150-os veršingumo dienos; - esant mumifikuotam vaisiui; - veršiavimuisi sukelti (paskutines dvi veršingumo savaites). Kumelėms liuteolizei sukelti, esant funkcionuojančiam geltonkūniui. Kiaulėms paršiavimuisi sukelti ar sinchronizuoti (dažniausiai per 24-36 val.) nuo 113-os paršingumo dienos ir vėliau (pirmoji paršingumo diena yra paskutiniojo natūralaus ar dirbtinio sėklinimo diena).
Išlauka: skerdienai ir subprod. — 1 para,pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/12/2104/001 Bespalviai I tipo stiklo buteliukai po 20 ml, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 20 ml).; LT/2/12/2104/002 Bespalviai I tipo stiklo buteliukai po 20 ml, kartoninėse dėžutėse po 5 vnt. (5 x 20 ml).; LT/2/12/2104/003 Bespalviai I tipo stiklo buteliukai po 50 ml, kartoninėse dėžutėse po 1 vnt. (1 x 50 ml). Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius - 28 dienos.
1 VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS 1. VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS Genestran, 75 mikrogramai/ml injekcinis tirpalas galvijams, arkliams ir kiaulėms 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml yra: VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: R(+)-kloprostenolio (R(+)-kloprostenolio natrio druskos) 75 mikrogramai; PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: chlorokrezolio (konservanto) 1 000 mikrogramų. Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p. 3. VAISTO FORMA Injekcinis tirpalas. Skaidrus ir bekvapis tirpalas. 4. KLINIKINIAI DUOMENYS 4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS Galvijai, arkliai ir kiaulės. 4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS KARVĖMS: - liuteolizei sukelti ir rujai bei ovuliacijai atnaujinti, esant lytiniam ciklui, naudojant tarprujo metu; - sinchronizuoti grupės karvių rują (2–5 dienų laikotarpyje); - gydyti, esant nepastebimai rujai ir gimdos sutrikimams dėl funkcionuojančio ar užsilaikiusio geltonkūnio (endometritui, piometrai); - gydyti, esant liuteininėms cistoms kiaušidėse; - abortui sukelti iki 150-os veršingumo dienos; - esant mumifikuotam vaisiui; - veršiavimuisi sukelti (paskutines dvi veršingumo savaites). KUMELĖMS: - liuteolizei sukelti, esant funkcionuojančiam geltonkūniui. KIAULĖMS: - paršiavimuisi sukelti ar sinchronizuoti (dažniausiai per 24-36 val.) nuo 113-os paršingumo dienos ir vėliau (pirmoji paršingumo diena yra paskutiniojo natūralaus ar dirbtinio sėklinimo diena). 4.3. KONTRAINDIKACIJOS Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų. Negalima naudoti gyvuliams, sergantiems spazminėmis kvėpavimo ar virškinimo trakto ligomis. Negalima naudoti vaikingoms patelėms, jei nereikia sukelti aborto ar skatinti atsivedimo. Negalima švirkšti į veną. 2 4.4. SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS Nėra. 4.5. SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams Anaerobinės infekcijos sukeliamų susirgimų, susijusių su farmak Perskaitykite visą dokumentą