Intrarosa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Prasterone

Prieinama:

Endoceutics S.A.

ATC kodas:

G03XX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

prasterone

Farmakoterapinė grupė:

Kitų lytinių hormonų ir moduliatoriai lytinių organų sistema

Gydymo sritis:

Postmenopauzė

Terapinės indikacijos:

Intrarosa skiriamas vulvalo ir makšties atrofijos gydymui moterims po menopauzės, kurių vidutinio sunkumo ar sunkus simptomai.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2018-01-08

Pakuotės lapelis

                                24
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
INTRAROSA 6,5 MG OVULĖ
prasteronas (prasteron)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Intrarosa ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Intrarosa
3.
Kaip vartoti Intrarosa
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Intrarosa
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INTRAROSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Intrarosa veiklioji medžiaga yra prasteronas.
Kam Intrarosa vartojamas
Intrarosa vartojamas pomenopauzinio amžiaus moterų vulvovaginalinės
atrofijos vidutinio stiprumo
arba stipriems simptomams gydyti. Jis vartojamas siekiant palengvinti
menopauzės simptomus
makštyje, kaip antai sausumą arba sudirgimą, kuriuos sukelia
estrogenų kiekio sumažėjimas
organizme. Tai nutinka natūraliai po menopauzės.
Kaip Intrarosa veikia
Prasteronu šalinami vulvovaginalinės atrofijos simptomai ir
požymiai: juo pakeičiami estrogenai,
kuriuos iki menopauzės paprastai gamina moterų kiaušidės. Jis
įleidžiamas į makštį, kad hormonas būtų
išskirtas ten, kur jo reikia. Tai gali sumažinti nemalonius
pojūčius makštyje.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT INTRAROSA
Pakaitinė hormonų terapija (PHT) kelia tam tikrą riziką, į kurią
būtina atsižvelgti sprendžiant, ar
pradėti šį gydymą ir ar toliau vartoti šį vaistą.
Priešlaikinę menopauzę (dėl kiaušidžių nepakankamumo arba
chirurginės operacijos) patyrusių
moterų gydym
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intrarosa 6,5 mg ovulė
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje ovulėje yra 6,5 mg prasterono (prasteron).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Ovulė
Balta arba beveik balta, kulkos formos ovulė, maždaug 28 mm ilgio ir
9 mm skersmens plačiajame
gale.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Intrarosa skirtas pomenopauzinio amžiaus moterų vulvovaginalinei
atrofijai, pasireiškiančiai vidutinio
stiprumo arba stipriais simptomais, gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 6,5 mg prasterono (viena ovulė) kartą per
parą prieš miegą.
Gydant pomenopauzinius simptomus Intrarosa reikėtų pradėti vartoti
tik dėl tų simptomų, kurie kenkia
gyvenimo kokybei. Visais atvejais reikia bent kas 6 mėnesius
pakartotinai įvertinti riziką ir naudą ir
gydymą Intrarosa tęsti tik tol, kol šio vaistinio preparato nauda
yra didesnė už riziką.
Pamiršus suvartoti vaistinio preparato dozę, reikėtų tai padaryti,
kai tik pacientė prisimins. Tačiau jei
kitą dozę numatoma vartoti po mažiau negu 8 valandų, pamirštą
ovulę pacientė turėtų praleisti.
Praleidus dozę dviejų ovulių vartoti nereikia.
_ _
_Ypatingos populiacijos _
_ _
_Senyvi pacientai _
Senyvo amžiaus moterims vaistinio preparato dozės koreguoti
nereikia.
_ _
_Pacientai, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi _
Kadangi Intrarosa yra vietinio poveikio makštyje vaistinis
preparatas, pomenopauzinio amžiaus
moterims, kurių inkstų ar kepenų funkcija yra sutrikusi arba kurios
turi kokių nors kitų sisteminių
anomalijų ar ligų, jo dozės koreguoti nereikia.
_ _
_Vaikų populiacija _
Kadangi Intrarosa skirtas menopauzės sukeltai vulvovaginalinei
atrofijai, jis netinka vartoti jokių
amžiaus grupių mergaitėms.
3
Vartojimo metodas
Vartoti į makštį
Intrarosa galima įstumti į makštį pirštu arba naudojant vaistinio
preparato pakuotėje pateik
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 15-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-02-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 15-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 15-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 15-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją