Numient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

levodopa, carbidopa

Prieinama:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kodas:

N04BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

levodopa, carbidopa

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinsono vaistai

Gydymo sritis:

Parkinsono liga

Terapinės indikacijos:

Suaugusiųjų Parkinsono ligos simptominis gydymas.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2015-11-19

Pakuotės lapelis

                                33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NUMIENT 95 MG/23,75 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 145 MG/36,25 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 195 MG/48,75 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
NUMIENT 245 MG/61,25 MG MODIFIKUOTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
Levodopa/karbidopa
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE:
1.
Kas yra Numient ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Numient
3.
Kaip vartoti Numient
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Numient
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NUMIENT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vi
enoje Numient kietojoje kapsulėje yra du skirtingi vaistai, vadinami
levodopa ir karbidopa.
-
Levodopa Jūsų smegenyse pavirsta į medžiagą, vadinamą dopaminu.
Dopaminas padeda
palengvinti Parkinsono ligos simptomus.
-
Karbidopa priklauso grupei vaistų, vadinamų aromatinės
aminorūgšties dekarboksilazės
inhibitoriais. Ji padeda levodopai veiksmingiau veikti, nes sulėtina
levodopos skaidymosi Jūsų
organizme spartą.
Numient vartojamas suaugusiųjų Parkinsono ligos simptomams
palengvinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NUMIENT
_ _
NUMIENT VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija levodopai arba karbidopai, arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu sergate uždarojo kampo glaukoma (akių sutrikimas);
-
jeigu sergate feochromocitoma (retas an
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Numient 95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Numient 245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 95 mg
levodopos ir 23,75 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 145 mg
levodopos ir 36,25 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 195 mg
levodopos ir 48,75 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
Kiekvienoje modifikuoto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 245 mg
levodopos ir 61,25 mg
karbidopos (monohidrato pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Modifikuoto atpalaidavimo kietoji kapsulė
95 mg/23,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
18 mm × 6 mm dydžio baltos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „95“.
145 mg/36,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
19 mm × 7 mm dydžio žydros spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „145“.
195 mg/48,75 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
24 mm × 8 mm dydžio geltonos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066“ ir „195“.
245 mg/61,25 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
23 mm × 9 mm dydžio mėlynos spalvos korpusas ir mėlynas dangtelis,
ant kurių mėlynu rašalu
atspausdinta „IPX066
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-08-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-08-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-08-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją