PYANOSID, geriamieji milteliai

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)

ATC kodas:

QJ01FF52

Vaisto forma:

geriamieji milteliai

Sudėtis:

microzide microzide forlaget-ave-maria.dk 1 g miltelių yra: linkomicino hidrochlorido - 258,01 mg (atitinka 227,52 mg linkomicino), spektinomicino sulfato tetrahidrato - 689,11 mg (atitinka 455,73 mg spektinomicino).

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG (Vokietija)

Terapinės indikacijos:

Kiaulės Linkomicinui ir spektinomicinui jautrių Lawsonia intracellularis ir susijusių žarnyno patogenų (Escherichia coli) sukeliamos kiaulių proliferacinės enteropatijos (ileito) gydymas ir metafilaktika. Prieš naudojant vaistą, būtina patvirtinti, kad bandoje yra šia liga sergančių gyvūnų. Vištos Linkomicinui ir spektinomicinui jautrių Mycoplasma gallisepticum ir Escherichia coli sukeliamos ir su nedideliu gaištamumu siejamos lėtinės kvėpavimo ligos (LKL) gydymas ir metafilaktika. Prieš naudojant vaistą, būtina patvirtinti, kad pulke yra šia liga sergančių paukščių.

Produkto santrauka:

Išlauka: kiaulienai — 8 paros (ir subproduktams),vištienai — 8 paros (ir subproduktams),kiaušiniams — (neregistruota naudoti paukščiams, kurių kiaušiniai skirti žmonių maistui). Pakuotė: LT/2/07/1743/001 Maišeliai iš popieriaus, polietileno ir aliuminio, įklijuoti į stačiakampes kartonines dėžutes, po 300 g.; LT/2/07/1743/002 Maišeliai iš popieriaus, polietileno ir aliuminio, įklijuoti į stačiakampes kartonines dėžutes, po 1 kg.; LT/2/07/1743/003 Maišai iš poliesterio, popieriaus, aliuminio ir polietileno po 3 kg. Tinkamumo laikas: Žr. Produkto informaciją

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PYANOSID, geriamieji milteliai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g miltelių yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
linkomicino hidrochlorido
258,01 mg
(atitinka 227,52 mg linkomicino),
spektinomicino sulfato tetrahidrato
689,11 mg
(atitinka 455,73 mg spektinomicino),
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamieji milteliai.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės ir vištos.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
KIAULĖS
Linkomicinui ir spektinomicinui jautrių _Lawsonia intracellularis_ ir
susijusių žarnyno patogenų
(_Escherichia coli_) sukeliamos kiaulių proliferacinės enteropatijos
(ileito) gydymas ir metafilaktika.
Prieš naudojant vaistą, būtina patvirtinti, kad bandoje yra šia
liga sergančių gyvūnų.
VIŠTOS
Linkomicinui ir spektinomicinui jautrių _Mycoplasma gallisepticum_ ir
_Escherichia coli_ sukeliamos ir
su nedideliu gaištamumu siejamos lėtinės kvėpavimo ligos (LKL)
gydymas ir metafilaktika.
Prieš naudojant vaistą, būtina patvirtinti, kad pulke yra šia liga
sergančių paukščių.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti dedantiems kiaušinius paukščiams.
Negalima naudoti gyvūnams, padidėjus jautrumui klindamicinui,
linkomicinui ir spektinomicinui ar
nustačius atsparumą.
Negalima naudoti _per os _atrajojantiems gyvuliams, arkliams,
žiurkėnams, jūrų kiaulytėms, triušiams ir
šinšiloms.
Esant inkstų nepakankamumui, dozę reikia mažinti ar pailginti
gydymo intervalus.
Negalima naudoti gyvūnams sutrikus kepenų funkcijoms.
2
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Daugeliui _E. coli_ padermių nustatyta didelė linkomicino ir
spektinomicino derinio MSK (mažiausia
slopinamoji koncentracija) ir jos gali būti kliniškai atsparios,
nors ribinė koncentracija nenustatyta.
Dėl techninių apribojimų _in vitro_ įvertinti _L. intracellularis_
jautrumą yra sunk