Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumabas - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibsa farmaceutici italia srl - menotropinas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 900 tv - human menopausal gonadotrophin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibsa farmaceutici italia srl - menotropinas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 75 tv - human menopausal gonadotrophin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibsa farmaceutici italia srl - menotropinas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 150 tv - human menopausal gonadotrophin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibsa farmaceutici italia srl - progesteronas - injekcinis tirpalas - 25 mg - progesterone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibsa farmaceutici italia srl - progesteronas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 25 mg - progesterone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

shionogi b.v. - naldemedine tozilatas - vidurių užkietėjimas - vaistų nuo vidurių užkietėjimo, periferinių opioidinių receptorių antagonistai - rizmoic nurodomas gydymo opioidų sukeltas vidurių užkietėjimas (ibo) suaugusiems pacientams, kurie anksčiau buvo gydomi vidurius.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

valentis, uab - valerijonų (valerianae officinalis) šaknų tinktūra (1:5)/karčiųjų kiečių (artemisia absinthium) žolės tinktūra (1:5)/pipirmėčių (mentha x piperita) lapų tinktūra (1:20)/Šunvyšnių (atropa belladonna) lapų tinktūra, standartizuota (1:10) - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,4 ml/0,3 ml/0,2 ml/0,1 ml/ml

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride sukcinatas - vidurių užkietėjimas - kiti narkotikai užkietėjimui - resolor skiriamas simptominiam lėtinio vidurių užkietėjimo gydymui suaugusiems žmonėms, kuriems negalima pakankamai atsipalaiduoti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetpharma animal health, s.l. (ispanija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: d-kloprostenolio (d-kloprostenolio natrio druskos) - 75 mcg; pagalbinių medžiagų (chlorokrezolio - 1 mg). - karvėms:
rujai sukelti ir sinchronizuoti, atsivedimui sukelti, gydyti esant kiaušidžių disfunkcijai (esant persistuojančiam geltonkūniui, geltonkūnio cistoms), sergant endometritu ar piometra, užsitęsus gimdos involiucijai, vaikingumui nutraukti pirmoje vaikingumo pusėje, esant mumifikuotam vaisiui;
kiaulėms:
atsivedimui sukelti;
kumelėms:
liuteolizei sukelti, esant geltonkūniui.