Nimesil Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nimesil

laboratori guidotti s.p.a. - nimesulidas - granulės geriamajai suspensijai - 100 mg - nimesulide

Minirin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

minirin

ferring gmbh - desmopresino acetatas - nosies purškalas (tirpalas) - 240 µg; 120 µg; 10 µg/išpurškime; 0,2 mg; 0,1 mg; 60 µg - desmopressin

Eurartesim Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

eurartesim

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - maliarija - antiprotoziniai preparatai - eurartesim skiriamas nesuskaičiuojamos plasmodium falciparum maliarijos gydymui suaugusiesiems, vaikams ir kūdikiams nuo 6 mėnesių iki 5 kg ir daugiau. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti vaistus nuo maliarijos sukėlėjų.

Methylthioninium chloride Proveblue Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - metiltioninio chlorido - methemoglobinemija - visi kiti gydomieji produktai - Ūminis vaistų ir cheminių preparatų sukelto methemoglobinemijos simptominis gydymas. methylthioninium chloridas proveblue yra nurodyta suaugusiesiems, vaikams ir paaugliams (amžius 0 iki 17 metų amžiaus).

Vepacel Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vepacel

ology bioservices ireland ltd - gripo virusas (visas virusas, inaktyvinta), kurio sudėtyje yra antigeno: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - aktyvus imunizavimas prieš gripo a viruso h5n1 potipį. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš dalykų, nuo 6 mėnesių amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su h5n1 potipio štamų. vepacel turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Dukoral Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinantinis choleros toksino b subvienetą, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcinos - dukoral yra skirtas aktyviai imunizuoti nuo ligos, kurią sukelia vibrio cholerae serogrupė o1, suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų amžiaus, kurie lankysis endeminėse / epidemijos srityse.. naudoti dukoral turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į kintamumą, epidemiologija ir rizikos užsikrėsti liga skirtingose geografinėse srityse ir kelionės sąlygos. dukoral neturėtų pakeisti standartinių apsaugos priemonių. jei viduriavimas priemonių rehydration turėtų būti iškelta.

Twinrix Adult Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatito a viruso (inaktyvuota), hepatito b paviršinio antigeno - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcinos - twinrix adult yra skirtas vartoti ne imuniniams suaugusiesiems ir paaugliams iki 16 metų, kuriems yra ir hepatito a, ir hepatito b infekcijos pavojus.

Zevalin Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfoma, folikulai - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - zevalin skiriamas suaugusiesiems. [90y]-žymėtųjų zevalin yra nurodyta kaip konsolidavimo terapija po remisijos indukcijos anksčiau negydytų pacientų su follicular limfoma. naudinga zevalin po rituximab kartu su chemoterapija nebuvo nustatytas. [90y]-žymėtųjų zevalin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b ląstelių ne hodžkino limfoma (nhl).

Dectova Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripas, žmogus - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - dectova yra nurodyta gydymas sudėtingas ir potencialiai gyvybei pavojinga gripo a ir b viruso infekcijos suaugusiųjų ir vaikų pacientai (vyresni kaip 6 mėnesius), kai:paciento gripo virusas yra žinoma ar įtariama, kad yra atsparūs kovos su gripo vaistų, išskyrus zanamivir, ir/orother antivirusinių vaistų gydytis nuo gripo, įskaitant įkvėpti zanamivir, nėra tinkami atskirų pacientų. dectova turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Palonosetron Hospira Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetrono hidrochloridas - nausea; vomiting; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, - palonosetron hospira yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija;prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. palonosetron hospira yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.