Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - selektyvūs imunosupresantai - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - soliris yra nurodyta suaugusiųjų ir vaikų gydymas:paroxysmal nakties haemoglobinuria (pnh). Įrodymų, kad klinikinė nauda yra įrodyta, pacientams, sergantiems haemolysis su klinikinis simptomas(s) rodo aukštą ligos aktyvumo, nepriklausomai nuo perpylimo istorija (žr. skyrių 5. netipiškas hemolizinės uremijos sindromu (ahus). soliris yra nurodyta suaugusiųjų gydymas:ugniai apibendrintas myasthenia miastenija (gmg) pacientams, kurie yra anti-acetilcholino receptorius (achr) antikūnų-teigiamas (žr. skyrių 5. neuromyelitis optica spektro sutrikimas (nmosd) pacientams, kurie yra anti-aquaporin-4 (aqp4) antikūnų-teigiami, ir grįžtamoji žinoma liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - imunosupresantai - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boerhringer ingelheim animal health italia s.p.a. (italija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje yra: inaktyvuotų s6 padermės mycoplasma gallisepticum, mažiausias titras prieš inaktyvaciją - 109 kfv. - sveikiems veislinio ir dedeklių pulko viščiukams aktyviai imunizuoti nuo mycoplasma gallisepticum sukeliamų infekcijų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

istituto luso farmaco d'italia s.p.a. - nitrendipinas - tabletės - 20 mg - nitrendipine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas - lexapro side effects mayo clinic lexapro side effects anxiety etia.cz lexapro side effects sleepvienoje dozėje yra: gyvų nusilpnintų mg 6/85 padermės mycoplasma gallisepticum - 106.9-108.5kfv. - viščiukams (būsimoms dedeklėms) aktyviai imunizuoti, norint sumažinti oro maišų ir trachėjos uždegimo pažeidimus, sukeltus mycoplasma gallisepticum.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tipo hiperlipoproteinemija - lipidą keičiančios medžiagos - glybera skiriama suaugusiesiems, kuriems nustatytas šeimos lipoproteino lipazės trūkumas (lpld) ir kurie serga sunkiais ar daugybe pankreatito sukėlimais, nepaisant riebalų kiekio apribojimų. lpld diagnozė turi būti patvirtinta genetiniais tyrimais. Ši indikacija taikoma tik ligoniams, kuriems nustatomas lpl baltymų kiekis.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancinas - pneumonia, bacterial; cross infection - antibacterials sisteminio naudojimo, - vibativ skirtas gydyti suaugusiesiems, hospitalinės pneumonijos, įskaitant hospitalinę susijusios pneumonija, žinoma arba įtariama sukelia meticilinui atsparių staphylococcus aureus (mrsa). vibativ turėtų būti naudojami tik tais atvejais, kai tai yra žinoma ar įtariama, kad kitos alternatyvos nėra tinkamas. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dox-al italia s.p.a. (italija) - milteliai - 100 g miltelių yra: amoksicilino trihidrato - 50 g. - vištoms (broileriams), kalakutams ir kiaulėms gydyti, sergant infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs amoksicilinui.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dox-al italia s.p.a. (italija) - milteliai - 1 g miltelių yra: doksiciklino hidrochlorido 200 mg. - broileriams gydyti, esant lėtinėms kvėpavimo ligoms ir jų komplikacijoms, kurias sukelia doksiciklinui jautrūs mikroorganizmai (haemophylus paragallinarum, mycoplasma gallisepticum, ornithobacterium rhinotracheale, pasteurella multocida). kalakutams gydyti, sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis doksiciklinui jautrių gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų bei mikoplazmų, pvz., kvėpavimo takų ar skeleto ligomis, kurias sukėlė mikoplazmos ir stafilokokai. kiaulėms ir veršeliams, sergant infekcinėmis ligomis, sukeltomis doksiciklinui jautrių gramteigiamų ir gramneigiamų mikroorganizmų (pvz. veršeliams: pasteurella multocida, hystophilus somni; kiaulėms: pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica, haemophilus pleuropneumoniae, 2 tipo streptococcus suis, streptococcus spp., actinobacillus pleuropneumoniae, mycoplasma hyopneumoniae, lawsonia intracellularis, brachyspira hyodysenteriae, brachyspira pilosicoli), bronchitu, bronchopneumonija, bakterijų komplikuotomis virusinėmis kvėpavimo ligomis, paste