Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanoswiss, uab - paklitakselis - koncentratas infuziniam tirpalui - 6 mg/ml - paclitaxel

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cefak kg - blakėžudžių (cimicifuga racemosa nutt.) šakniastiebių sausasis ekstraktas (6,6-8,7:1) - kietosios kapsulės - 2,675 mg

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - klopidogrelio hidrochloridas - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigminas - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus alzheimerio demencijos gydymas. simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine parkinsono liga.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

strides pharma (cyprus) limited - alfakalcidolis - minkštosios kapsulės - 0,25 µg - alfacalcidol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

strides pharma (cyprus) limited - alfakalcidolis - minkštosios kapsulės - 0,5 µg - alfacalcidol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

strides pharma (cyprus) limited - alfakalcidolis - minkštosios kapsulės - 1 µg - alfacalcidol

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - avys - aktyvus avių imunizavimas nuo 1. 5 mėnesių amžiaus, kad išvengtų viremijos, kurią sukelia mėlynojo liežuvio ligos virusas, 1 ir 8 serotipas. imuniteto pradžia: 21 diena po pirminės vakcinacijos schemos pabaigos. imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktyvuota inaktyvuotos virusinės ir bakterinės vakcinos - kiaulės - aktyvios imunizacijos kiaulių nuo 3 savaičių amžiaus nuo kiaulių circovirus tipas 2 (pcv2) siekiant sumažinti viruso kiekio kraujyje ir limfinių audinių ir išmatų praliejimo sukelia infekcija su pcv2. kiaulių, vyresnių kaip 3 sav. amžiaus, aktyvi imunizacija nuo mycoplasma hyopneumoniae, siekiant sumažinti plaučių pažeidimus, sukeltus m. hyopneumoniae.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastimas - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonijas stimuliuojantis faktorius - biograstim yra nurodyta sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia pacientai, gydomi nustatyta citotoksinės chemoterapijos dėl piktybinių navikų (išskyrus lėtinės mieloidinės leukemijos ir mielodisplazinio sindromai) ir sumažinti trukmė neutropenia pacientams, kuriems atliekama myeloablative terapija po kaulų čiulpų transplantacijos laikoma padidintos rizikos ilgą sunkus neutropenia. filgrastimo saugumas ir veiksmingumas yra panašus suaugusiems ir vaikams, kurie gauna citotoksinę chemoterapiją. biograstim yra nurodyta mobilizuoti periferinio kraujo kamieninių ląstelių (pbpc). pacientams, vaikams, ar suaugusiesiems, sergantiems sunkia įgimta, ciklinis, arba idiopatinė neutropenia su absoliutus neutrofilų skaičius (ans) (0). 5 x 109/l, ir istorija, sunkių arba pasikartojančių infekcijų, ilgalaikio administracija biograstim yra nurodyta, padidinti neutrofilų skaičius ir, siekiant sumažinti sergamumą ir trukmė infekcija susijusių renginių. biograstim fluorouracilu ir folino nuolat neutropenia (anc mažesnė arba lygi 1. 0 x 109/l), pacientams, sergantiems pažengusia Živ infekcija, siekiant sumažinti bakterinės infekcijos riziką, kai kitų variantų neutropenijai kontroliuoti netinka.