Zoely

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Prieinama:

Theramex Ireland Limited

ATC kodas:

G03AA14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nomegestrol, estradiol

Farmakoterapinė grupė:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Gydymo sritis:

Kontracepcija

Terapinės indikacijos:

Oral contraception,.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2011-07-26

Pakuotės lapelis

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
nomegestrolio acetatas / estradiolis
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoely ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoely
3.
Kaip vartoti Zoely
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoely
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOELY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoely yra kontraceptinės tabletės, kurios vartojamos norint
išvengti nėštumo.
•
Kiekvienoje iš 24 baltų plėvele dengtų tablečių yra mažas
dviejų skirtingų moters lytinių
hormonų kiekis. Tai nomegestrolio acetatas (progestagenas) ir
estradiolis (estrogenas).
•
4 geltonos plėvele dengtos tabletės yra neveiklios, nes jose
hormonų nėra, todėl jos vadinamos
placebo tabletėmis.
•
Kontraceptinės tabletės, tokios kaip Zoely, kurių sudėtyje yra
dviejų skirtingų hormonų,
vadinamos sudėtinėmis tabletė
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio
(hemihidrato pavidalu).
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje veikliųjų medžiagų
nėra.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 57,7 mg
laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje yra 61,8 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios tabletės yra baltos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „ne“.
Placebo tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti Zoely reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti Zoely ir
kitų sudėtinių hormoninių
kontraceptikų (SHK) keliamą VTE pavojų (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 3 dieną po
paskutinės baltos tabletės išgėrimo ir gali
nesibaigti iki pradedant vartoti tabletes iš naujos pakuotės. Taip
pat žiūrėkite 4.4 skyriuje „Ciklo
kontrolė“.
_Ypatingos populiacijos _
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Nors duomenų apie pacientes, kurių inkstai yra pažeisti, negauta,
kad inkstų pažeidimas paveiktų
nomegestrolio acetato ar estradiolio pašalinimą
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją