Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Chloramphenicol,A vitamīns
Alfasan International B.V., Nīderlande
QS01AA01
Chloramphenicol,A vitamin
acu ziede
Recepšu veterinārās zāles
Alfasan International B.V., Nīderlande
kaķi; suņi
V/NRP/97/0541-01 - - Tūbiņa, 4 g - [JPG] [JPG]; V/NRP/97/0541-02 - - Tūbiņa, 4 g - [DOCX] [PDF] [PDF]
Ir pieejams
2008-09-22
1/6 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/DCP/16/0009 PRONESTESIC 40 MG/ML / 0,036 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ZIRGIEM, LIELLOPIEM, CŪKĀM UN AITĀM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: FATRO S.p.A. Via Emilia, 285 Ozzano Emilia (Bologna) Itālija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS PRONESTESIC 40 mg/ml / 0,036 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām un aitām _Procaine hydrochloride/epinephrine tartrate _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 ml satur: AKTĪVĀS VIELAS: prokaīna hidrohlorīds 40 mg (atbilst 34,65 mg prokaīna) ; epinefrīna tartrāts 0,036 mg (atbilst 0,02 mg epinefrīna); PALĪGVIELAS: nātrija metabisulfīts (E223); nātrija metilparahidroksibenzoāts (E219); dinātrija edetāts. Dzidrs, bezkrāsains šķīdums bez redzamām daļiņām. 4. INDIKĀCIJAS Vietējai anestēzijai ar ilgstošu anestēzijas efektu. Zirgi, liellopi, cūkas un aitas: infiltrācijas anestēzijai un perineirālai anestēzijai (skatīt 12. punktu). 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem šoka stāvoklī. Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu slimībām. Nelietot dzīvniekiem, kas tiek ārstēti ar sulfonamīdiem. Nelietot dzīvniekiem, kas tiek ārstēti ar fenotiazīnu (skatīt 12. punktu). Nelietot ar ciklopropāna vai halotāna bāzes anestēzijas līdzekļiem (skatīt 12. punktu). Nelietot anestēzijas zonās ar terminālu asinsriti (ausis, aste, dzimumloceklis u.c.), jo pastāv audu nekrozes risks pēc pilnīgas asinsrites apturēšanas, ko izraisa epinefrīna (viela ar vazokonstriktora iedarbību) klātbūtne. Nelietot, ja tiek konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot intravenozai ievadīšanai vai ievadīšanai locītavā. Nelietot, ja tiek konstatēta pastiprināta jutība pret vietējās anestēzijas līdzekļiem, kas pieder pie esteru apakšgru Izlasiet visu dokumentu
1/6 VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/DCP/16/0009 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS PRONESTESIC 40 mg/ml /0,036 mg/ml šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām un aitām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 ml satur: AKTĪVĀS VIELAS: Prokaīna hidrohlorīds 40 mg (atbilst 34,65 mg prokaīna) Epinefrīna tartrāts 0,036 mg (atbilst 0,02 mg epinefrīna) PALĪGVIELAS: Nātrija metabisulfīts (E223) 1 mg Nātrija metilparahidroksibenzoāts (E219) 1,15 mg Dinātrija edetāts 0,1 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Šķīdums injekcijām. Dzidrs, bezkrāsains šķīdums bez redzamām daļiņām. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. MĒRĶA SUGAS Zirgi, liellopi, cūkas un aitas. 4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Vietējai anestēzijai ar ilgstošu anestēzijas efektu. Zirgi, liellopi, cūkas un aitas: infiltrācijas anestēzijai un perineirālai anestēzijai (skatīt 4.5.apakšpunktu). 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem šoka stāvoklī. Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu slimībām. Nelietot dzīvniekiem, kas tiek ārstēti ar sulfonamīdiem. Nelietot dzīvniekiem, kas tiek ārstēti ar fenotiazīnu (skatīt 4.8. apakšpunktu). Nelietot ar ciklopropāna vai halotāna bāzes anestēzijas līdzekļiem (skatīt 4.8. apakšpunktu). Nelietot anestēzijas zonās ar terminālu asinsriti (ausis, aste, dzimumloceklis u.c.), jo pastāv audu nekrozes risks pēc pilnīgas asinsrites apturēšanas, ko izraisa epinefrīna (viela ar vazokonstriktora iedarbību) klātbūtne. Nelietot, ja tiek konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot intravenozai ievadīšanai vai ievadīšanai locītavā. 2/6 Nelietot, ja tiek konstatēta pastiprināta jutība pret vietējās anestēzijas līdzekļiem, kas pieder pie esteru apakšgrupas, vai iespējamu savstarpēju alerģisku reakciju gadījumā pret p-aminobenzoskābi un sulfonamīdiem. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU Nav. 4.5. ĪPAŠI PIESARD Izlasiet visu dokumentu