Lucentis Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

ranibizumabum

Pieejams no:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATĶ kods:

S01LA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ranibizumabum

Zāļu forma:

Injektionslösung zur intravitrealen Anwendung in Durchstechflasche

Kompozīcija:

ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Biotechnologika

Ārstniecības joma:

exsudative altersbezogene Makuladegeneration, Visusverlust duch diabetisches Makulaödem, durch Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses und durch choroidale Neovaskularisation infolge pathologischer Myopie, aktive, den Visus beeinträchtigende choroidale Neovaskularisation, mässig schwere bis schwere NPDR bzw PDR, Frühgeborenen-Retinopathie

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2006-08-25

Produkta apraksts

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Lucentis®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Lucentis®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composizione
Principi attivi
Ranibizumab (prodotto in cellule di E. coli).
Sostanze ausiliarie
α,α-trealosio diidrato, istidina, istidina cloridrato monoidrato,
polisorbato 20, acqua per preparazioni
iniettabili.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione iniettabile per uso intravitreale in flaconcino: ranibizumab
10 mg/ml (flaconcino contenente
2.3 mg di ranibizumab in 0.23 ml di soluzione).
Soluzione iniettabile per uso intravitreale in siringa preriempita:
ranibizumab 10 mg/ml (siringa preriempita
contenente 1.65 mg di ranibizumab in 0.165 ml di soluzione).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Lucentis è indicato negli adulti per:
·il trattamento della degenerazione maculare senile essudativa (AMD
essudativa);
·il trattamento della perdita dell'acuità visiva causata da edema
maculare diabetico (DME);
·il trattamento della retinopatia diabetica non proliferativa (NPDR)
da moderata a grave o della retinopatia
diabetica proliferativa (PDR);
·il trattamento della perdita dell'acuità visiva causata da edema
maculare secondario a occlusione venosa
retinica (di branca, BRVO, o centrale, CRVO);
·il trattamento della diminuzione visiva causata da
neovascolarizzazione coroideale (CNV) attiva;
·il tratt