Respiporc FLUpan H1N1

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Pieejams no:

CEVA Santé Animale

ATĶ kods:

QI09AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Cūkas

Ārstniecības joma:

Imunoloģiskie līdzekļi, inaktivētas vīrusu vakcīnas cūkām, cūku gripas vīruss

Ārstēšanas norādes:

Cūku aktīvā imunizācija no 8 nedēļu vecuma pret cūku gripas pandēmijas H1N1 vīrusu, lai samazinātu plaušu vīrusu slodzi un vīrusu izdalīšanos. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2017-05-17

Lietošanas instrukcija

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SUSPENSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Vācija
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RESPIPORC FLUpan H1N1 suspensija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts A tipa gripas vīruss (cilvēku)
Celms:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinācijas vienības.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971P NF
2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Dzidra līdz viegli duļķaina, sarkanīgas līdz gaiši sārtas
krāsas suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aktīvai 8 nedēļas vecu un vecāku cūku imunizācijai pret
pandēmiskās cūku gripas H1N1 apakštipa vīrusu,
lai samazinātu vīrusa daudzumu plaušās un vīrusa izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas.
15
Imunitātes ilgums:
3 mēneši pēc primārās vakcinācijas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas bieži ir iespējama īslaicīga rektālās
temperatūras paaugstināšanās, nepārsniedzot 2 °C un
ne ilgāk kā vienu dienu.
Injekcijas vietā ir iespējams pārejošs pietūkums līdz 2 cm
3
lielā laukumā. Šādas reakcijas ir biežas, taču
parasti pāriet 5 dienu laikā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
RESPIPORC FLUPAN H1N1
suspensija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivēts A tipa gripas vīruss (cilvēku)
Celms:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutinācijas vienības.
ADJUVANTS:
Karbomērs 971P NF
2 mg
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,1 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Dzidra līdz viegli duļķaina, sarkanīgas līdz gaiši sārtas
krāsas suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīvai 8 nedēļas vecu un vecāku cūku imunizācijai pret
pandēmiskās cūku gripas H1N1 apakštipa vīrusu,
lai samazinātu vīrusa daudzumu plaušās un vīrusa izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās:
7 dienas pēc primārās vakcinācijas.
Imunitātes ilgums:
3 mēneši pēc primārās vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav piemērojami.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša ievadīšana sev, nekavējoties meklēt
medicīnisko palīdzību un uzrādīt lietošanas
instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēc vakcinācijas bieži ir iespējama īslaicīga rektālās
temperatūras paaugstināšanās, nepārsniedzot 2 °C un
ne ilgāk kā vienu dienu.
Injekcijas vietā ir iespējams pārejošs pietūkums līdz 2 cm
3
lielā laukumā: šādas reakcijas ir biežas, taču
parasti pāriet 5 dienu laikā.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-02-2022