Co-Codamol 500 mg/8 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

co-codamol 500 mg/8 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - paracetamolum, codeini phosphas hemihydricus - tablete - 500 mg/8 mg

Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

co-olimestra 40 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 40 mg/12,5 mg

Co-Olimestra 20 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

co-olimestra 20 mg/25 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/25 mg

Co-Olimestra 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

co-olimestra 20 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 20 mg/12,5 mg

Co-Olimestra 40 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

co-olimestra 40 mg/25 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum - apvalkotā tablete - 40 mg/25 mg

Padviram 600 mg/200 mg/245 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

padviram 600 mg/200 mg/245 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 600 mg/200 mg/245 mg

Tredaptive Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinēto jaukto dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts triglicerīdu un zema high-density-lipoproteīna (hdl zemākā-density-lipoproteīna (zbl) holesterīns ārstēšana ir indicēts tredaptive holesterīna līmenis)) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozygous ģimenisko un ģimenisko). tredaptive nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-enzīmu-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazemina holesterīna līmeni, ietekmi hmg-coa-reduktāzes inhibitoru monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar tredaptive.

Trevaclyn Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinēto jaukto dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts triglicerīdu un zema high-density-lipoproteīna (hdl) zemākā-density-lipoproteīna (zbl) holesterīns ārstēšana ir indicēts trevaclyn holesterīna līmenis) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozygous ģimenisko un ģimenisko). trevaclyn nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-enzīmu-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazemina holesterīna līmeni, ietekmi hmg-coa-reduktāzes-inhibitors monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar trevaclyn.

Lopinavir/Ritonavir Ranbaxy 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

lopinavir/ritonavir ranbaxy 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes

ranbaxy uk ltd., united kingdom - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotās tabletes - 100 mg/25 mg

Vitekta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vitekta

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - vitekta pārvalda kopīgi ar ritonaviru palielinājusi proteāzes inhibitoru un citiem pretretrovīrusu aģenti tiek norādīts par attieksmi pret cilvēka imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) infekcijas pieaugušiem cilvēkiem, kuri ir inficēti ar hiv-1 bez zināmas mutācijas kas saistītas ar rezistenci pret elvitegravir.