Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cosval srl - kapsula

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

krka, d.d., novo mesto, slovēnija - fipronils - šķīdums pilināšanai uz ādas - suņi

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

aminolabs by eurofood belgium nv - tablete

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - miglustat gen. orph indicēts iekšķīgo ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar vieglas līdz vidēji tipa 1 gošē slimība. miglustat gen. orph var izmantot tikai attieksmi pret pacientiem, par kuriem enzīma aizstājterapija ir nepiemērots. miglustat gen. orph ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar niemann-pick c tipa slimības.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gošē slimība - citi gremošanas trakta un vielmaiņas produkti - miglustat dipharma ir norādīts dobuma ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vieglas līdz vidēji tips 1 gaucher slimības. miglustat dipharma var izmantot tikai attieksmi pret pacientiem, par kuriem enzīma aizstājterapija ir nepiemērots. miglustat dipharma ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar niemann-pick c tipa slimības.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citi gremošanas trakta un vielmaiņas produkti - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - imiglucerase - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - cerezyme (imiglucerase) ir norādīts kā ilgtermiņa fermentu aizvietošanas terapiju pacientiem ar apstiprināta diagnoze nav neuronopathic (type 1) vai hronisku neuronopathic (type 3) gošē slimība, kam piemistu apraksta klīniski nozīmīgas nonneurological slimības izpausmes. tās nav neiroloģiskas izpausmes gaucher slimību ietver vienu vai vairākus no šādiem nosacījumiem:anēmija pēc izslēgšanas citu iemeslu dēļ, piemēram, dzelzs deficiencythrombocytopeniabone slimību pēc izslēgšanas citi cēloņi, piemēram, d vitamīna deficiencyhepatomegaly vai splenomegaly.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - yargesa ir norādīts dobuma ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vieglas līdz vidēji tips 1 gaucher slimības. yargesa var izmantot tikai attieksmi pret pacientiem, par kuriem enzīma aizstājterapija ir nepiemērots. yargesa ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar niemann-pick c tipa slimības.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - zavesca indicēts perorālai lietošanai pieaugušiem pacientiem ar vieglu vai vidēju gošē slimību. zavesca var lietot tikai tādu pacientu ārstēšanai, kuriem fermentu aizstājterapija nav piemērota. zavesca ir indicēts, lai ārstētu progresējošu neiroloģiskas izpausmes pieaugušiem pacientiem un pediatrijā, pacientiem ar niemann-izvēlies tipa c slimības.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).