Sugammadex Fresenius Kabi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

sugammadex sodium

Pieejams no:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATĶ kods:

V03AB35

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sugammadex

Ārstniecības grupa:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Ārstniecības joma:

Neiromuskulārā blokāde

Ārstēšanas norādes:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2022-07-15

Lietošanas instrukcija

                                31
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
sugammadexum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet anesteziologam vai
ārstam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
anesteziologu vai ārstu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Sugammadex Fresenius Kabi un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sugammadex Fresenius Kabi lietošanas
3.
Kā Sugammadex Fresenius Kabi tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SUGAMMADEX FRESENIUS KABI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi satur aktīvo vielu sugammadeksu.
Sugammadekss tiek uzskatīts par
_selektīvo miorelaksantus piesaistošo līdzekli_, jo tas iedarbojas
tikai uz atsevišķām muskuļus
atslābinošām vielām – rokuronija bromīdu vai vekuronija
bromīdu.
KĀDAM NOLŪKAM LIETO SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Veicot noteikta veida ķirurģiskās operācijas, muskuļiem jābūt
pilnīgi atslābinātiem. Tad ķirurgam ir
vieglāk veikt operāciju. Šī iemesla dēļ vispārējā
anestēzija, kuru saņemsiet, ietver zāles, kas atslābina
Jūsu muskuļus. Šos līdzekļus sauc par _miorelaksantiem_, un to
piemēri ir rokuronija bromīds un
vekuronija bromīds. Tā kā šie līdzekļi atslābina arī
elpošanas muskuļus, elpošanas nodrošināšanai
operācijas laikā un pēc tās Jums nepieciešama palīdzība
(mākslīgā jeb mehāniskā plaušu ventilācija),
līdz atkal spējat elpot patstāvīgi.
Sugammadeksu lieto, lai paātrinātu muskuļu darbības atjaunošanos
pēc operācijas,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma injekcijām satur sugammadeksa nātrija sāli, kas
atbilst 100 mg sugammadeksa
(sugammadexum).
Katrs 1 ml flakons satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 100
mg sugammadeksa.
Katrs 2 ml flakons satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 200
mg sugammadeksa.
Katrs 5 ml flakons satur sugammadeksa nātrija sāli, kas atbilst 500
mg sugammadeksa.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Satur līdz 9,7 mg/ml nātrija (skatīt 4.4 apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs un bezkrāsains līdz nedaudz dzeltens šķīdums, bez
redzamām daļiņām.
pH ir no 7 līdz 8, bet osmolalitāte ir no 300 līdz 500 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Rokuronija vai vekuronija radītas neiromuskulārās blokādes
pārtraukšana pieaugušajiem.
Pediatriskiem pacientiem: bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 līdz
17 gadiem sugammadeksa
ievadīšana ieteicama tikai parastai rokuronija ierosinātas
neiromuskulārās blokādes pārtraukšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Sugammadeksu drīkst ievadīt tikai anesteziologs vai tikai
anesteziologa uzraudzībā.
Neiromuskulārās blokādes izzušanas uzraudzīšanai ieteicams
izmantot piemērotu neiromuskulārās
monitorēšanas metodi (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā sugammadeksa deva ir atkarīga no pārtraucamās
neiromuskulārās blokādes pakāpes.
Ieteicamā deva nav atkarīga no anestēzijas metodes.
Sugammadeksu var lietot, lai pārtrauktu dažādas pakāpes
neiromuskulāro blokādi, kas ierosināta ar
rokuroniju vai vekuroniju.
3
_Pieaugušie _
_Parastā blokādes pārtraukšana _
Ja rokuronija vai vekuronija ierosināta blokāde ir mazinājusies
vismaz līdz 1–2 pēctetāniskām
kontrakcijām (PTK), ieteicamā sugammadeksa deva ir 4 mg/kg. Laika
mediān
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-09-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-06-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-06-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-06-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-09-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu