Suvaxyn PRRS MLV

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Modificēts dzīvu cūku elpošanas un reproduktīvā sindroma vīruss

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AD03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Ārstniecības grupa:

Cūkas

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Ārstēšanas norādes:

Aktīvās imunizācijas klīniski veseliem cūkas no 1 dienas no vecuma cūku elpošanas un reproduktīvās sindroms (VTA) vīruss piesārņotā vidē, lai samazinātu virēmija un deguna atlaišanu, ko izraisa inficēšanās ar Eiropas celmi VTA vīruss (genotipa 1). Nobarojamām cūkām: turklāt vakcinācija seronegatīvi 1 dienu veci sivēni tika pierādīts, lai ievērojami samazinātu plaušu bojājumi pret izaicinājums administrēti 26 nedēļas pēc vakcinācijas. Ir pierādīts, ka seronegatīvi 2 nedēļas veci sivēni vakcinēti, ievērojami samazinot plaušu bojājumus un perorālos izdalījumus, salīdzinot ar izaicinājumu, kas tika ievadīts 28 dienas un 16 nedēļas pēc vakcinācijas. Jauncūkas un sivēnmātes, turklāt pirms grūtniecības vakcinācijas klīniski veseli jauncūkas un sivēnmātes, vai nu seropositive vai seronegatīvi, tika pierādīts, lai samazinātu transplacentārs infekcija, ko izraisa VTA vīrusu laikā trešajā grūtniecības trimestrī, un, lai samazinātu to saistītu negatīvu ietekmi uz reproduktīvo funkciju (samazināt rašanos stillbirths, sivēns virēmija pēc dzimšanas un atšķiršanas no plaušu bojājumi un vīrusu slodzi plaušām, sivēni, pie atšķiršanas).

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2017-08-24

Lietošanas instrukcija

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN PRRS MLV LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums0,9%: līdz 1 devai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains, šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem
(1.genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un perorālu
vīrusa izdalīšanos.
20
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrus
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn PRRS MLV liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Modificēts dzīvs CRRSV*, celms 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Cūku respiratorā un reproduktīvā sindroma vīruss
** 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Šķīdinātājs:
Nātrija hlorīda šķīdums 0,9%: līdz 1 devai.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Liofilizāts: bālgana liofilizēta granula.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās cūkas, jauncūkas un sivēnmātes).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu cūku aktīvai imunizācijai no 1 dienas vecuma cūku
respiratorā un reproduktīvā
sindroma (CRRS) vīrusa skartā vidē, lai samazinātu virēmijas
ilgumu un izdalījumus no deguna, ko
izraisījusi inficēšanās ar CRRS vīrusa Eiropas celmiem (1.
genotipu).
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 26 nedēļas pēc vakcinācijas.
Nobarojamās cūkas:
Papildus tika pierādīts, ka seronegatīvu 1 dienas vecu sivēnu
vakcinācija pret ierosinātāju, kas
ievadīts 26. nedēļā pēc vakcinācijas, būtiski samazina plaušu
bojājumus. Pierādīts, ka seronegatīvu 2
nedēļas vecu sivēnu vakcinācija pret ierosinātāju, kas ievadīts
28. dienā un 16. nedēļā pēc
vakcinācijas, būtiski samazina plaušu bojājumus un vīrusa
perorālu izdalīšanos.
Jauncūkas un sivēnmātes:
Papildus tika pierādīts, ka klīniski veselu jauncūku un
sivēnmāšu, kuras ir bijušas saskarē ar CRRS
vīrusu (t.i., iepriekš vakcinētas pret CRRS vīrusu, vai
saskārušās ar CRRS vīrusa lauka infekciju) vai
3
nav bijušas saskarē ar CRRS vīrusu, vakcinācija pirms grūsnības
i
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 30-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 30-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 30-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 30-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 30-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 30-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 30-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 30-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-09-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-09-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-09-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 30-07-2019

Skatīt dokumentu vēsturi