Country: Itali
Bahasa: Itali
Sumber: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Eosina
INDUSTRIA FARMACEUTICA NOVA ARGENTIA S.R.L.
D08AX02
Eosin
"2% SOLUZIONE CUTANEA" FLACONE 100 G; "2% SOLUZIONE CUTANEA" FLACONE 500 ML
N
Eosina
031100011 - 2% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 100 G - Autorizzato; 031100023 - 2% SOLUZIONE CUTANEA FLACONE 500 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE EOSINA NA 2% SOLUZIONE CUTANEA Eosina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è EOSINA NA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare EOSINA NA 3. Come usare EOSINA NA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare EOSINA NA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È EOSINA NA E A COSA SERVE EOSINA NA è una soluzione da applicare sulla pelle contenente il principio attivo eosina, un medicinale utilizzato come disinfettante della pelle. EOSINA NA è indicato per disinfettare piccole ferite superficiali, abrasioni, scottature lievi (ustioni di primo grado), punture d'insetti, irritazioni (eritemi) da pannolino e piaghe da decubito (lesioni della pelle che interessano le parti del corpo sottoposte a pressione per periodi prolungati) di lieve entità. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo alcuni giorni di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE EOSINA NA NON USI EOSINA NA - se è allergico all’ eosina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). AVVERTENZE E PRECAUZIONI Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare EOSINA NA. Eviti di applicare il medicinale vicino agli occhi. Eviti di miscelare EOSINA NA con altri medicinali. Durante l’uso di questo medicinale tenga presente che EO Baca dokumen lengkap
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE EOSINA NA 2% soluzione cutanea 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g di soluzione contengono _Principio attivo_ : eosina 2 g _Eccipienti con effetti noti:_ Metile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idrossibenzoato sodico Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione cutanea. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento locale per la disinfezione di piccole ferite superficiali, ustioni di primo grado, punture d'insetti, eritemi da pannolino, piaghe da decubito con interessamento limitato all’epidermide . 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Applicare 1- 2 volte al giorno alcune gocce, utilizzando una garza pulita o versare direttamente sulla zona da trattare; coprire eventualmente con un bendaggio appropriato sterile asciutto. . 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO Evitare l’applicazione in prossimità degli occhi. Eosina soluzione cutanea colora di rosso la cute; le macchie scompaiono in circa tre giorni. _Informazioni importanti su alcuni eccipienti_ EOSINA NA 2% contiene paraidrossibenzoati (Metile p-idrossibenzoato sodico; Propile p-idrossibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Pagina 1 di 4 Documento reso disponibile da AIFA il 03/03/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME D’INTERAZIONE Non sono note interazioni con altri farmaci. 4.6 FERTILITÀ, GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO Poiché l’assorbimento Baca dokumen lengkap