Sildenafil ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
24-06-2022
Download Ciri produk (SPC)
24-06-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2013

Bahan aktif:

sildenafil

Boleh didapati daripada:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Urologicals

Kawasan terapeutik:

Erektil dysfunktion

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For at sildenafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2009-12-23

Risalah maklumat

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil ratiopharm
3.
Sådan skal du tage Sildenafil ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Sildenafil ratiopharm indeholder det aktive stof sildenafil, der
tilhører en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Dette lægemiddel bevirker, at
en erektion varer længe nok
til, at du kan fuldføre seksuel aktivitet på tilfredsstillende vis.
Det nedsætter virkningen af det naturlige
stof i kroppen, som får erektionen til at forsvinde. Sildenafil
ratiopharm fungerer kun, når du
stimuleres seksuelt.
ANVENDELSE
Sildenafil ratiopharm er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion, også kendt som
impotens. Dette kendetegnes ved manglende evne til at opnå eller
opretholde rejsning af penis, som
gør den egnet til seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL RATIOPHARM
TAG IKKE SILDENAFIL RATIOPHARM
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Sildenafil
ratiopharm (angivet i punkt 6).
-
hvis du tager medicin, som indeholder nitrater (f.eks.
glycerylt
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmovertrukne tabletter.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmovertrukne tabletter.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
25 mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
50 mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
100 mg sildenafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, aflang, filmovertrukket tablet med kant.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, aflang, filmovertrukket tablet med kant og en
delekærv på den ene side. Tabletten
kan dele i to lige store doser.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, aflang, filmovertrukket tablet med kant og en
delekærv på den ene side. Tabletten
kan dele i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion,
hvilket er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde
en erektion af penis, som er tilstrækkelig til tilfredsstillende
seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at sildenafil kan virke.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Dosering _
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis sildenafil indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 24-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini