Sildenafil ratiopharm

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
24-06-2022
Download Ciri produk (SPC)
24-06-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-07-2013

Bahan aktif:

sildenafil

Boleh didapati daripada:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Urologiska

Kawasan terapeutik:

Erektil dysfunktion

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att sildenafil ska vara effektiv krävs sexuell stimulering.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2009-12-23

Risalah maklumat

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sildenafil ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sildenafil ratiopharm
3.
Hur du tar Sildenafil ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sildenafil ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ÄR
Sildenafil ratiopharm innehåller den aktiva substansen sildenafil som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Detta läkemedel
gör det möjligt för dig att få
en erektion tillräckligt länge för att kunna fullborda sexuellt
umgänge på ett tillfredsställande sätt. Det
minskar effekten av det ämne som finns naturligt i kroppen som gör
att en erektion försvinner.
Sildenafil ratiopharm verkar endast när du är sexuellt stimulerad.
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ANVÄNDS FÖR
Sildenafil ratiopharm är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion, kallas även impotens.
Detta innebär att en man inte kan få eller bibehålla en hård,
erigerad penis för sexuellt umgänge.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SILDENAFIL RATIOPHARM
TA INTE SILDENAFIL RATIOPHARM
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 25
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 50
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande
100 mg sildenafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant med brytskåra
på ena sidan. Tabletten kan delas i
två lika stora doser.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant med brytskåra
på ena sidan. Tabletten kan delas i
två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sildenafil ratiopharm är avsett för behandling av vuxna män med
erektil dysfunktion, vilket är en
oförmåga att få eller bibehålla en erektion tillräcklig för en
tillfredsställande sexuell aktivitet.
För att sildenafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
_Vuxna _
Den rekommenderade dosen är 50 mg, att tas vid behov cirka en timme
före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 100 mg eller
minskas till 25 mg. Rekommenderad
maximaldos är 100 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Om sildenafil
tas i samband med måltid, kan
effekten bli fördröjd jämfört med om det tas fastande (se avsnitt
5.2).
_Speciella populationer _
3
Äldre
Dosjus
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 24-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini