Dectova

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Zanamivir

Disponibbli minn:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kodiċi ATC:

J05AH01

INN (Isem Internazzjonali):

Zanamivir

Grupp terapewtiku:

Antivirali għal użu sistemiku

Żona terapewtika:

Influwenza, Bniedem

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Dectova huwa indikat għat-trattament ta ' infezzjonijiet ikkumplikati u potenzjalment ta'periklu għall-ħajja influwenza A jew B-infezzjoni tal-virus f'pazjenti adulti u pedjatriċi (età ≥6 xhur) meta: - pazjent tal-virus tal-influwenza li hu magħruf jew suspettat li jkun reżistenti għal kontra l-influwenza prodotti mediċinali oħra minn zanamivir, u/orOther anti-virali-prodotti mediċinali għall-kura ta'l-influwenza, inkluż man-nifs zanamivir, mhumiex adattati għall-pazjent individwali. Dectova għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2019-04-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
24
Fuljett ta’ tagħrif: Informazzjoni għall-pazjent
DECTOVA 10 MG/ML SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
zanamivir
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Dectova u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Dectova
3.
Kif jingħata Dectova
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dectova
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DECTOVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Dectova fih zanamivir, li jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini
msejħa antivirali.
Dectova
JINTUŻA GĦALL-KURA TA’ INFLUWENZA SEVERA
(infezzjoni bil-virus tal-influwenza A jew B). Jintuża
meta trattamenti oħra għall-influwenza mhumiex xierqa.
Dectova jista’ jintuża għall-kura ta’ adulti u ta’ tfal ta’
aktar minn 6 xhur.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA DECTOVA
TUŻAX DECTOVA:
•
JEKK INTI ALLERĠIKU
għal zanamivir jew għal xi sustanza oħra ta’ din il-mediċina
(imniżżla fis-
sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Reazzjonijiet serji tal-ġilda jew allerġiċi
Jista’ jkun hemm reazzjonijiet serji tal-ġilda jew allerġiċi wara
l-għoti ta’ Dectova. Is-sintomi jistgħu
jinkludu nefħa fil-ġilda jew fil-griżmejn, diffikultà fit-teħid
tan-nifs, raxx bi nfafet jew tqaxxir tal-ġilda (ara
w
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa huma
mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom jiġu
rrappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dectova 10 mg/mL soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull mL ta’ soluzzjoni fih 10 mg ta’ zanamivir (bħala idrat).
Kull kunjett fih 200 mg ta’ zanamivir (bħala idrat) f’20 mL.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kunjett fih 3.08 mmol (70.8 mg) ta’ sodju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni
Ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dectova huwa indikat għall-kura ta’ infezzjoni kkomplikata u
potenzjalment ta’ periklu għall-ħajja bil-virus
tal-influwenza A jew B f’pazjenti adulti u pedjatriċi (età ≥6
xhur) meta:
•
Il-virus tal-influwenza tal-pazjent huwa magħruf jew huwa suspettat
li huwa reżistenti għal prodotti
mediċinali kontra l-influwenza minbarra zanamivir, u/jew
•
Prodotti mediċinali antivirali oħra għall-kura tal-influwenza,
inkluż zanamivir li jittieħed man-nifs,
mhumiex adattati għall-pazjent individwali.
Dectova għandu jintuża skont il-gwida uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_ _
Il-kura b’Dectova għandha tinbeda mill-aktar fis possibbli u
normalment fi żmien sitt ijiem mill-bidu tas-
sintomi tal-influwenza (ara sezzjoni 5.1).
3
_Adulti _
Id-doża rakkomandata hija ta’ 600 mg darbtejn kuljum għal bejn 5 u
10 ijiem li tingħata permezz ta’
infużjoni fil-vini.
_Popolazzjoni pedjatrika _
Adolexxenti, tfal u trabi għandhom jirċievu reġim tad-dożaġġ
ibbażat fuq il-piż tal-ġisem tagħhom għal bejn
5 u 10 ijiem (Tabella 1).
TABELLA 1: REĠI
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 07-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 07-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 07-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 07-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 07-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 07-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 07-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 07-06-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti