Natalizumab Elan Pharma
Country: Unjoni Ewropea
Lingwa: Malti
Sors: EMA (European Medicines Agency)
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika
(PAR)
25-01-2008
Xi dokumenti għal dan il-prodott mhumiex disponibbli bħalissa, tista 'tibgħat talba lis-servizz tal-konsumatur tagħna u aħna ninnotifikawkom malli nkunu nistgħu niksbuhom.
Ibgħat talba.
Ibgħat talba.
Ingredjent attiv:
natalizumab
Disponibbli minn:
Elan Pharma International Ltd.
Kodiċi ATC:
L03AD
INN (Isem Internazzjonali):
natalizumab
Grupp terapewtiku:
Immunostimulanti,
Żona terapewtika:
Marda ta 'Crohn
Indikazzjonijiet terapewtiċi:
It-trattament ta attiva minn moderata sa gravi marda ta 'Crohn għat-tnaqqis ta' sinjali u sintomi, u l-induzzjoni u l-manteniment ta ' rispons u remissjoni, fl-pazjenti li ma kellhomx rispons minkejja sħiħ u adegwat matul it-terapija b'kortikosterojde u l-immunosuppressant; jew li huma intolleranti għal, jew li jkollhom kontra-indikazzjonijiet mediċi għal terapiji bħal dawn.
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
Miċħuda
