Nespo

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

darbepoetin alfa

Disponibbli minn:

Dompé Biotec S.p.A.

Kodiċi ATC:

B03XA02

INN (Isem Internazzjonali):

darbepoetin alfa

Grupp terapewtiku:

Preparazzjonijiet antianemiċi

Żona terapewtika:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kura ta 'anemija sintomatika assoċjata ma' insuffiċjenza renali kronika (CRF) f'adulti u pazjenti pedjatriċi. Kura ta ' anemija sintomatika f'pazjenti adulti bil-kanċer tumuri malinni mhux majelojdi li qed jirċievu l-kimoterapija.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Irtirat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2001-06-08

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nespo 10 mikrogrammi soluzzjoni għall-injezzjoni ġo siringa mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 10 mikrogrammi ta' darbepoetin
alfa f' 0.4 ml (25 µg/ml).
Darbepoetin alfa hija magħmula b’teknoloġija ġenetika
fiċ-Ċelluli Ovarji tal-Ħamster Ċiniż (CHO-
K1).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni) ġo siringa mimlija
għal-lest.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ l-anemija sintomatika assoċjata ma’ insuffiċjenza
renali kronika (CRF) f’ pazjenti adulti u
tfal.
Kura ta’ l-anemija sintomatika f’ pazjenti adulti b’kanċer li
għandhom tumuri malinni mhux majelojdi
li qed jirċievu kura b’kimoterapija.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-kura b’Nespo għandha tinbeda minn tobba li għandhom esperjenza
fil-kura ta’ l-indikazzjonijiet
imsemmija hawn fuq.
Nespo jiġi lest għall-użu ġo siringa mimlija għ
al-lest. L-istruzzjonijiet għall-użu, l-im
maniġġjar u r-
rimi huma mniżżla f’sezzjoni 6.6.
_ _
_KURA TA’ L-ANEMIJA SINTOMATIKA F’ PAZJENTI ADULTI U F' PAZJENTI
TFAL LI GĦANDHOM INSUFFIĊJENZA RENALI _
_KRONIKA _
Sintomi u problemi ta’ anemija jistgħu jvarjaw skond l-età,
is-sess, u l-piż ta’ mard fuq kollox;
evalwazzjoni minn tabib ta’ l-istat kliniku u l-kundizzjoni
tal-pazjent huma neċessarji. Nespo għandu
jingħata bħala injezzjoni taħt il-ġilda jew ġol-vina sabiex
tiżdied il-konċentrazzjoni ta’ l-emoglobina
għal mhux aktar minn 12 g/dl (7.5 mmol/l). L-użu taħt il-ġilda
huwa aħjar f’pazjenti li mhux qegħdin
fuq dijalisi tad-demm sabiex jevitaw titqib tal-vini periferali.
Minħabba varjazzjonijiet bejn pazjent u ieħor, jistgħu
okkażjonalment jiġu osservati f’pazjent
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-01-2009
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 29-01-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-01-2009
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-01-2009

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti