Nobivac DP Plus

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI07AD03

INN (Isem Internazzjonali):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Grupp terapewtiku:

Dogs (small)

Żona terapewtika:

Immunoloġiċi għall-canidae

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
NOBIVAC DP PLUS LIJOFILIZAT U SOLVENT GĦALL- SUSPENSJONI GĦALL-
INJEZZJONI GĦAL- KLIEB (ĠRIEWI)
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac DP PLUS lijofilizat u solvent għall- suspensjoni għall-
injezzjoni għal- klieb (ġriewi)
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża (1 ml) tal-vaċċin rikonstitwit fih:
Strejn virali ħaj attenwat canine distemper Onderstepoort: 10
5.1
– 10
6.5
TCID
50
*
Strejn canine parvovirus ħaj rikombinat 630a: 10
5.1
– 10
6.7
TCID
50
*
* Doża infettiva tal-kultura tat-tessuti 50%
Lijofilizate: ofwajt jew kanella ċar.
Solvent: soluzzjoni ċara bla kulur.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għall-immunita` attiva tal-ġriewi minn eta` ta` 4 ġimgħat il-fuq
sabiex tipprevjeni sintomi kliniċi u
mwiet minn infezzjoni tal- canine distemper virus u infezzjoni minn
canine parvovirus u sabiex
tipprevjenti l-eskrezzjoni tal-virus wara infezzjoni minn canine
distemper virus u wara infezzjoni minn
canine parvovirus.
Bidu tal-immunità:
għall- canine distemper virus: 7 ijiem;
għall- canine parvovirus: 3 ijiem.
Perjodu tal-immunità: 8 ġimgħat.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Nefħa żgħira li ma tweġġax (massimu 1 cm dijametru) fil-post
tal-injezzjoni hija komunament
osservata fl-ewwel ġimgħa wara l-vaċċinazzjoni. In-nefħa tinżel
kompletament fi ftit ġranet. Nuqqas
ta` attivita tista isseħħ f`xi każijiet rari f`żmien 4 sigħat
wara l-vaċċinazzjoni
Il-frekwenza ta’ effetti mhux mixtieqa hija definita skont din
il-konvenzjoni:
17
- komuni ħafna (aktar minn wieħed f’10 annimali li juru effett(i)
mhux mixtieq(a) matul il-perjodu ta’
kura waħda)
- komuni (aktar minn wieħed iżda inqas mi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Nobivac DP PLUS lijofilizat u solvent għall- suspensjoni għall-
injezzjoni għal- klieb (ġriewi)
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża (1 ml) tal-vaċċin rikonstitwit fih:
SUSTANZA ATTIVA:
Strejn virali ħaj attenwat canine distemper Onderstepoort: 10
5.1
– 10
6.5
TCID
50
*
Strejn canine parvovirus ħaj rikombinat 630a: 10
5.1
– 10
6.7
TCID
50
*
* Doża infettiva tal-kultura tat-tessuti 50%
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lijofilizat u solvent għall- suspensjoni għall- injezzjoni.
Lijofilizate: ofwajt jew kanella ċar.
Solvent: soluzzjoni ċara bla kulur.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb (ġriewi)
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Għall-immunita` attiva tal-ġriewi minn eta` ta` 4 ġimgħat il-fuq
sabiex tipprevjeni sintomi kliniċi u
mwiet minn infezzjoni tal- canine distemper virus u infezzjoni minn
canine parvovirus u sabiex
tipprevjenti l-eskrezzjoni tal-virus wara infezzjoni minn canine
distemper virus u wara infezzjoni minn
canine parvovirus.
Bidu tal-immunità:
għall- canine distemper virus: 7 ijiem;
għall- canine parvovirus: 3 ijiem.
Perjodu
tal-immunità: 8 ġimgħat.
4.3
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI GĦAL KULL SPEĊI LI GĦALIHA HU INDIKAT
IL-PRODOTT
Laqqam biss annimali f`saħħithom.
Livelli moderati sa għoljin ta` antikorpi derivati mill-omm kontra l-
canine distemper virus jistgħu
jnaqqsu l-effikaċja tal-prodott kontra l- canine distemper.
3
Huwa tipikament rakkonamdat li kull ġeru jiġi vaċċinat b`dan
il-prodott f`eta` ta` 6 ġimġħat.
F`Każijiet fejn hemm riskju kbir ta`infezzjoni minn canine parvovirus
u/jew infezzjoni minn canine
distemper virus, huwa rakkomadat li l-ġriewi jitlaqqmu qabel, imma
mhux qabel eta` ta` 4 ġimġħat. Il-
rutina ta` vaċċinazzjoni ewlieni kon
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 23-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-08-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti