Nordimet

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Methotrexate

Disponibbli minn:

Nordic Group B.V.

Kodiċi ATC:

L04AX03

INN (Isem Internazzjonali):

methotrexate

Grupp terapewtiku:

Aġenti antineoplastiċi

Żona terapewtika:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                193
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
194
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
NORDIMET 7.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 10 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 12.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 15 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 17.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 20 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 22.5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
NORDIMET 25 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’PINNA MIMLIJA
GĦAL-LEST
methotrexate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effetti
sekondarji possibbli li mhumiex elenkati f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Nordimet u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Nordimet
3.
Kif għandek tuża Nordimet
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Nordimet
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU NORDIMET U GĦALXIEX JINTUŻA
Nordimet fih is-sustanza attiva methotrexate li jaħdem billi:
-
inaqqas l-infjammazzjoni jew in-nefħa, u
-
inaqqas l-attività tas-sistema immuni (il-mekkaniżmu ta’ difiża
tal-ġisem stess). Sistema immuni
attiva żżejjed ġiet marbuta ma’ mard infjammatorju.
Nordimet hija mediċina użata biex tittratta firxa ta’ mard
infjammatorju:
-
artrite rewmatika attiva f’pazjenti adulti. Artrite rewmatika attiva
hija kondizzjoni inf
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Nordimet 7.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 12.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 15 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 17.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 22.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Nordimet 7.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 12.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 15 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 17.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 22.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Nordimet 25 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Millilitru wieħed fih 25 mg ta’ methotrexate.
Nordimet 7.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 7.5 mg methotrexate f’0.3 ml.
Nordimet 10 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 10 mg methotrexate f’0.4 ml.
Nordimet 12.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 12.5 mg methotrexate f’0.5 ml.
Nordimet 15 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 15 mg methotrexate f’0.6 ml.
Nordimet 17.5 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest fiha 17.5
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 31-10-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 31-10-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 29-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 29-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti