Pemazyre

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pemigatinib

Disponibbli minn:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

Kodiċi ATC:

L01EN02

INN (Isem Internazzjonali):

pemigatinib

Grupp terapewtiku:

Aġenti antineoplastiċi

Żona terapewtika:

Cholangiocarcinoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
PILLOLI TA’ 4.5 MG PEMAZYRE
PILLOLI TA’ 9 MG PEMAZYRE
PILLOLI TA’ 13.5 MG PEMAZYRE
pemigatinib
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Pemazyre u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Pemazyre
3.
Kif għandek tieħu Pemazyre
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Pemazyre
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU PEMAZYRE U GĦALXIEX JINTUŻA
Pemazyre fih is-sustanza attiva pemigatinib, li tappartjeni għal
grupp ta’ mediċini tal-kanċer imsejħa
inibituri tat-tyrosine kinase. Hu jimblokka l-azzjoni tal-proteini
fiċ-ċellula msejħa riċettur tal-fattur tat-
tkabbir tal-fibroblast ta’ tip 1, 2 u 3 (FGFR1, FGFR2, u FGFR3) li
jirregolaw it-tkabbir taċ-ċelluli. Iċ-
ċelluli tal-kanċer jista’ jkollhom forma anormali ta’ din
il-proteina. Billi jimblokka l-FGFR,
pemigatinib jista’ jimpedixxi t-tkabbir ta’ dawn it-tipi ta’
ċelluli tal-kanċer.
Pemazyre jintuża:
•
bħala trattament għall-adulti b’kanċer fi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Pilloli ta’ 4.5 mg Pemazyre
Pilloli ta’ 9 mg Pemazyre
Pilloli ta’ 13.5 mg Pemazyre
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Pilloli ta’ 4.5 mg Pemazyre
Kull pillola fiha 4.5 mg ta’ pemigatinib.
Pilloli ta’ 9 mg Pemazyre
Kull pillola fiha 9 mg ta’ pemigatinib.
Pilloli ta’ 13.5 mg Pemazyre
Kull pillola fiha 13.5 mg ta’ pemigatinib.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola.
Pilloli ta’ 4.5 mg Pemazyre
Pillola tonda (5.8 mm), ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fil-griż
imnaqqxa b’“I” fuq naħa waħda u
“4.5” fuq in-naħa ta’ wara.
Pilloli ta’ 9 mg Pemazyre
Pillola ovali (10 × 5 mm), ta’ lewn abjad għal abjad jagħti
fil-griż imnaqqxa b’“I” fuq naħa waħda u
“9” fuq in-naħa ta’ wara.
Pilloli ta’ 13.5 mg Pemazyre
Pillola tonda (8.5 mm), ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fil-griż
imnaqqxa b’“I” fuq naħa waħda u
“13.5” fuq in-naħa ta’ wara.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Il-monoterapija b’Pemazyre hija indikata għat-trattament ta’
adulti b’kolanġjokarċinoma lokalment
avvanzata jew metastatika b’fużjoni jew b’arranġament mill-ġdid
tar-riċettur tal-fattur ta’ tkabbir tal-
fibroblast 2 (FGFR2 - fibroblast growth factor receptor 2) li tkun
avvanzat wara mill-inqas linja waħda
preċedenti ta’ terapija sistemika.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza fid-dijanjosi u
t-trattament ta’ pazjenti b’kanċer
tal-passaġġ biljari.
3
L-istatus ta’ pożittività ta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-05-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti