Renagel

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Malti

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

sevelamer

Disponibbli minn:

Sanofi B.V.

Kodiċi ATC:

V03AE02

INN (Isem Internazzjonali):

sevelamer

Grupp terapewtiku:

Il-prodotti terapewtiċi l-oħra kollha

Żona terapewtika:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Awtorizzat

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-01-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
RENAGEL 400 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sevelamer hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek.Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Renagel u għal xiex jintuża.
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Renagel
3.
Kif għandek tieħu Renagel
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Renagel
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU RENAGEL U GЋALXIEX JINTUŻA
Renagel fih sevelamer bħala s-sustanza attiva. Huwa jingħaqad ma’
fosfat li jiġi mill-ikel fl-apparat
diġestiv u għalhekk inaqqas il-livelli ta’ fosfat fid-demm.
Renagel jintuża biex jiġi kkontrollat il-livell tal-fosfat fid-demm
f’pazjenti adulti b’insuffiċjenza tal-
kliewi u li qegħdin fuq kura ta’ emodijalisi jew dijalisi
peritoneali.
Il-pazjenti adulti li l-kliewi tagħhom ċedew u li għaddejjin minn
emodijalisi jew dijalisi peritoneali
mhumiex kapaċi jikkontrollaw il-livell ta’ fosfati fid-demm
tagħhom. L-ammont ta’ fosfat imbagħad
jogħla (it-tabib tiegħek isejjaħ din iperfosfatemja). Livelli
ogħla ta’ fosforu fis-serum jista’ jwassal
għal depożiti iebsin fil-ġisem tiegħek, kundizzjoni li tissejjaħ
kalċifikazzjoni. Dawn id-depożiti jistgħu
jwebbsu l-vażi tad-demm tiegħek u jagħmilha aktar diffiċli biex
id-demm jiġi ppumpjat madwar il-
ġisem. Livelli ogħla ta’ fosfru fis-serum jista’ jwassal għal
ħakk, għajnejn ħomor, uġigħ fl-għ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Renagel 400 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 400 mg sevelamer hydrochloride.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli miksijin b’rita (pillola)
Il-pilloli offwajt, ovali għandhom “Renagel 400” stampat fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Renagel hu indikat għall-kontroll ta’ l-iperfosfatemija
f’pazjenti adulti li qed jirċievu dijalisi tad-demm
jew dijalisi peritoneali. Renagel għandu jintuża fi ħdan kuntest
ta’ metodu terapewtiku multiplu, li
jista’ jinkludi supplimenti tal-kalċju, 1,25-dihydroxy Vitamin D
3
jew wieħed mill-analogi tiegħu biex
jikkontrollaw l-iżvilupp tal-mard ta’ l-għadam renali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Doża tal-bidu_
Id-doża rakkomandata tal-bidu ta’ sevelamer hydrochloride hi 2.4 g,
3.6 g jew 4.8 g kuljum skont il-
ħtiġijiet kliniċi u l-livell ta’ fosforu fis-serum. Renagel
għandu jittieħed tliet darbiet kuljum mal-ikel.
Livell ta’ fosfat
fis-serum
fil-pazjenti li m’humiex qed jieħdu s-
sustanzi li jorbtu
l-fosfat
Doża inizjali tal-pilloli
Renagel 400 mg
1.76 – 2.42 mmol/L (5.5-7.5 mg/dl)
2 pilloli, 3 darbiet kuljum
2.42 – 2.91 mmol/L (7.5-9 mg/dl)
3 pilloli, 3 darbiet kuljum
> 2.91 mmol/L
4 pilloli, 3 darbiet kuljum
Għal pazjenti li qabel kienu fuq binders tal-fosfat, Renagel għandu
jingħata fuq bażi ta’ gramma għal
gramma b’monitoraġġ tal-livelli ta’ fosforu fis-serum sabiex
jiġu żgurati l-aħjar dożi kuljum.
_Tittrazzjoni u manteniment _
Il-livelli ta’ fosfat fis-serum għandhom ikunu monitorjati sewwa u
d-doża ta’ sevelamer hydrochloride
ttittrata
_ _
b’
_ż_
idiet ta’ 0.4 g jew 0.8 g tliet darbiet kuljum (1.2 g/jum jew 2.4
g/jum) bl-għan li jitnaqqas il-
livell tal-fosfat fis-serum għal 1.76 mmol/1 (5.5mg/dl) jew inqas.
Fosfat fis-serum għandu jkun
i
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti