Mhyosphere PCV ID

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-02-2022

Werkstoffen:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Beschikbaar vanaf:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-code:

QI09AL08

INN (Algemene Internationale Benaming):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Therapeutische categorie:

varkens

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

therapeutische indicaties:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Product samenvatting:

Revision: 1

Autorisatie-status:

Erkende

Autorisatie datum:

2020-08-18

Bijsluiter

                                15
B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
MHYOSPHERE PCV ID emulsie voor injectie voor varkens
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MHYOSPHERE PCV ID emulsie voor injectie voor varkens
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van 0,2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
stam Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
:
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
-
Porcine circovirus type 2 (PVC) capside-eiwit
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
_ _
* Relative Potency bepaald met ELISA.
ADJUVANS:
Lichte minerale olie ……. 42,40 mg
Witte homogene emulsie na schudden
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van varkens:
-
om longlaesies te beperken die in verband worden gebracht met
enzoötische longontsteking bij
varkens, veroorzaakt door
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ook om de incidentie van dergelijke
laesies te verminderen (zoals geobserveerd in veldonderzoeken).
-
om viremie, virale belasting in longen en lymfeweefsels en de duur van
de viremische periode te
beperken die in verband wordt gebracht met ziekten die worden
veroorzaakt door het porcine
circovirus type 2 PCV2. De werkzaamheid tegen PCV2-genotypen a, b en d
is in veldonderzoeken
aangetoond.
-
om de uitval en het verlies van de dagelijkse gewichtstoename
veroorzaakt door
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
en/of
PCV2-gerelateerde
ziekten
te
verlagen
(zoals
in
veldonderzoeken
geobserveerd bij een leeftijd van 6 maanden).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie
Porcine circovirus type 2:
17
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na vaccinatie
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
MHYOSPHERE PCV ID emulsie voor injectie voor varkens
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 0,2 ml:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Geïnactiveerd recombinant
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
, stam Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥ 1,3
-
Porcine circovirus type 2 (PVC) capside-eiwit
RP* ≥ 1,3
* Relative Potency bepaald met ELISA.
ADJUVANS:
Lichte minerale olie ……. 42,40 mg
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Emulsie voor injectie
Witte homogene emulsie na schudden
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Varken
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor de actieve immunisatie van varkens:
-
om longlaesies te beperken die in verband worden gebracht met
enzoötische longontsteking bij
varkens, veroorzaakt door
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Ook om de incidentie van dergelijke
laesies te verminderen (zoals geobserveerd in veldonderzoeken).
-
om viremie, virale belasting in longen en lymfeweefsels en de duur van
de viremische periode te
beperken die in verband worden gebracht met ziekten die worden
veroorzaakt door het porcine
circovirus
type
2
(PCV2).
De
werkzaamheid
tegen
PCV2-genotypen
a,
b
en
d
is
in
veldonderzoeken aangetoond.
-
om de uitval en het verlies van de dagelijkse gewichtstoename
veroorzaakt door
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
en/of
PCV2-gerelateerde
ziekten
te
verlagen
(zoals
in
veldonderzoeken
geobserveerd bij een leeftijd van 6 maanden).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Aanvang van de immuniteit: 3 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit: 23 weken na vaccinatie
Porcine circovirus type 2:
Aanvang van de immuniteit: 2 weken na vaccinatie
Duur van de immuniteit: 22 weken na vaccinatie
3
Aanvullend werd een vermindering van nasale en faecale uitscheiding en
de duur van nasale excretie
van PCV2 aangetoond bij dierproeven 4 weken en 22 weken na vaccinatie.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-02-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-02-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-02-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten