Alisade Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - fluticasonfuroaat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - neuspreparaten - volwassenen, adolescenten (12 jaar en ouder) en kinderen (6 - 11 jaar). alisade is geïndiceerd voor de behandeling van de symptomen van allergische rhinitis.

Dozuril 25 mg/ml oplossing voor toediening in drinkwater voor kippen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dozuril 25 mg/ml oplossing voor toediening in drinkwater voor kippen

dopharma research b.v. - toltrazuril - drank - toltrazuril 25 mg/ml, - toltrazuril - kippen

Soludox 500 mg/g poeder voor toediening via het drinkwater voor kalkoenen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

soludox 500 mg/g poeder voor toediening via het drinkwater voor kalkoenen

eurovet animal health bv - doxycyclinehyclaat; doxycycline 0-water - poeder voor gebruik in drinkwater - doxycyclinehyclaat 500 mg/g; doxycycline 0-water 433 mg/g, - doxycycline - kalkoenen; kippen; varkens

Amoxycilline 70 % Kela 700 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amoxycilline 70 % kela 700 mg/g poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

kela - amoxicillinetrihydraat - poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk - 700 mg/g - amoxicillinetrihydraat - amoxicillin - pluimvee; varken; rund

Colistimax 1200 1.200.000 IU/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

colistimax 1200 1.200.000 iu/g poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

kela - colistinesulfaat - poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk - 1.200.000 iu/g - colistinesulfaat 1200000 ie/g - colistin - rund; varken

Doxyral 50% 500 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxyral 50% 500 mg/g poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

emdoka - doxycyclinehyclaat - poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk - 500 mg/g - doxycyclinehyclaat 577.07 mg/g - doxycycline - rund; varken

Doxyral 80% 800 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

doxyral 80% 800 mg/g poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

emdoka - doxycyclinehyclaat - poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk - 800 mg/g - doxycyclinehyclaat 923.32 mg/g - doxycycline - rund; varken

Tylan Soluble 100 % 1000 mg/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tylan soluble 100 % 1000 mg/g poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

elanco - tylosinetartraat - poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk - 1000 mg/g - tylosinetartraat - tylosin - pluimvee; rund; varken

Dozuril CT 25 mg/ml oplossing voor toediening in drinkwater voor kippen en kalkoenen Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dozuril ct 25 mg/ml oplossing voor toediening in drinkwater voor kippen en kalkoenen

dopharma research b.v. - toltrazuril - oplossing voor gebruik in drinkwater - toltrazuril 25 mg/ml, - toltrazuril - kalkoenen; niet eierleggende kippen

Agenerase Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - agenerase is, in combinatie met andere antiretrovirale middelen, geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassenen en kinderen boven de leeftijd van 4 jaar die met proteaseremmer (pi) zijn behandeld. agenerase-capsules moeten normaal worden toegediend met een lage dosis ritonavir als een farmacokinetische versterker van amprenavir (zie rubriek 4).. 2 en 4. de keuze voor amprenavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentietesten en behandelingsgeschiedenis van patiënten (zie rubriek 5). het voordeel van agenerase versterkt met ritonavir is niet aangetoond in pi schip patiënten (zie hoofdstuk 5.