Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
kinecteen 18 mg tabletten met verlengde afgifte
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - methylfenidaathydrochloride samenstelling overeenkomend met; methylfenidaat; - tablet met verlengde afgifte - methylphenidate
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
kinecteen 27 mg tabletten met verlengde afgifte
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - methylfenidaathydrochloride samenstelling overeenkomend met; methylfenidaat; - tablet met verlengde afgifte - methylphenidate
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
kinecteen 36 mg tabletten met verlengde afgifte
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - methylfenidaathydrochloride samenstelling overeenkomend met; methylfenidaat; - tablet met verlengde afgifte - methylphenidate
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
kinecteen 54 mg tabletten met verlengde afgifte
medice arzneimittel pütter gmbh & co. kg - methylfenidaathydrochloride samenstelling overeenkomend met; methylfenidaat; - tablet met verlengde afgifte - methylphenidate
Europese Unie -
Nederlands -
EMA (European Medicines Agency)
ivabradine anpharm
"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradine - angina pectoris; heart failure - andere hartpreparaten - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris pectorisivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij coronaire hartziekte volwassenen met een normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. ivabradine is aangegeven:bij volwassenen niet kan tolereren of met een contra-indicatie voor het gebruik van beta-blockersor in combinatie met beta-blokkers bij patiënten die onvoldoende bediend met een optimale dosis betablocker. behandeling van chronische hart-failureivabradine is aangegeven in chronisch hartfalen nyha ii tot en met iv klasse met systolische disfunctie bij patiënten in sinusritme en van wie de hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met de standaard therapie met inbegrip van bèta-blokker therapie of als beta-blokker therapie gecontra-indiceerd is of niet verdragen.
België -
Nederlands -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
ursodeoxycholic acid amdipharm 250 mg harde caps.
amdipharm ltd. - ursodesoxycholzuur 250 mg - capsule, hard - 250 mg - ursodesoxycholzuur 250 mg - liver therapy, lipotropics; a05aa02 ursodeoxycholic acid
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
fluoxetine amdipharm 60 mg, harde capsules
amdipharm limited temple chambers, 3 burlington road 4 dublin (ierland) - fluoxetinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; fluoxetine - capsule, hard - ammonia (e 527) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; patentblauw v (e131) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd ; zwarte inkt, - fluoxetine
Nederland -
Nederlands -
CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
ciprofibraat amdipharm 100 mg tabletten
amdipharm limited temple chambers, 3 burlington road 4 dublin (ierland) - ciprofibraat - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; plantaardige olie, gehydreerd, - ciprofibrate
België -
Nederlands -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
brotizolam amdipharm 0,25 mg tabl.
amdipharm ltd. - brotizolam 0,25 mg - tablet - 0,25 mg - brotizolam 0.25 mg - brotizolam
België -
Nederlands -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
fluoxetine amdipharm 60 mg harde caps.
amdipharm ltd. - fluoxetinehydrochloride 67,08 mg - eq. fluoxetine 60 mg - capsule, hard - 60 mg - fluoxetinehydrochloride 67.08 mg - fluoxetine