Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover)

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
13-11-2019

Aktiv ingrediens:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Tilgjengelig fra:

Sanofi-Aventis Groupe

ATC-kode:

B01AC30

INN (International Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutisk gruppe:

Antithrombotic agents

Terapeutisk område:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Akutt Koronar SyndromeMyocardial Infarction.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2010-03-14

Informasjon til brukeren

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA 75 MG/100 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel / acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem,
selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Zentiva
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID ZENTIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og
tilhører en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater
er veldig små bestanddeler i
blodet, og de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre
denne sammenklumpingen i
enkelte blodkar (arterier), nedsetter blodplatehemmende medikamenter
muligheten for at blodpropper
dannes (en prosess som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva i
stedet for 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7 mg laktose og 3,3 mg
hydrogenert ricinusolje.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 8 mg laktose og 3,3 mg
hydrogenert ricinusolje.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Gul, oval, svakt bikonveks, merket med «C75» på den ene siden og
«A75» på den andre siden.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Lys rosa, oval, svakt bikonvekse, merket med «C75» på den ene siden
og «A100» på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er indisert for
sekundærprofylakse av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:
•
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten Q-
takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI)
•
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon til pasienter med behov
for medisinsk
trombolytisk behandling.
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTR
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-11-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-11-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-11-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet