Enurev Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
10-11-2021

Aktiv ingrediens:

Glycopyrronium bromuro

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per le malattie respiratorie ostruttive,

Terapeutisk område:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Indikasjoner:

Enurev Breezhaler è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi nei pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO).

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2012-09-28

Informasjon til brukeren

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ENUREV BREEZHALER 44 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE, CAPSULE
RIGIDE
glicopirronio
(come glicopirronio bromuro)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Enurev Breezhaler e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Enurev Breezhaler
3.
Come usare Enurev Breezhaler
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Enurev Breezhaler
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ENUREV BREEZHALER E A COSA SERVE
COS’È ENUREV BREEZHALER
Questo medicinale contiene il principio attivo glicopirronio bromuro,
che appartiene a un gruppo di
medicinali chiamati broncodilatatori.
A COSA SERVE ENUREV BREEZHALER
Questo medicinale è usato per fare respirare più facilmente i
pazienti adulti che hanno difficoltà a
respirare a causa di una malattia polmonare chiamata broncopneumopatia
cronica ostruttiva (BPCO).
Nella BPCO i muscoli attorno alle vie aeree si stringono. Questo rende
difficile la respirazione. Questo
medicinale impedisce il restringimento di questi muscoli nei polmoni,
rendendo più facile per l’aria
entrare e uscire dai polmoni.
Se usa questo medicinale una volta al giorno, l’aiuterà a ridurre
gli effetti della BPCO nelle sue attività
giornaliere.
36
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE ENUREV BREEZHALER
NON USI ENUREV BREEZHALER
-
se è allergico al glicopirronio bromuro o ad uno qualsia
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Enurev Breezhaler 44 microgrammi polvere per inalazione, capsule
rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna capsula contiene 63 microgrammi di glicopirronio bromuro,
equivalenti a 50 microgrammi
di glicopirronio.
Ciascuna dose erogata (la dose rilasciata dal boccaglio
dell’inalatore) contiene 55 microgrammi di
glicopirronio bromuro, equivalenti a 44 microgrammi di glicopirronio.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna capsula contiene 23,6 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, capsula rigida (polvere per inalazione).
Capsule trasparenti di colore arancione contenenti una polvere bianca,
con una banda nera e il codice
del prodotto “GPL50” stampato in nero sopra la banda e il logo
aziendale (
) stampato in nero sotto
la banda.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Enurev Breezhaler è indicato come terapia broncodilatatrice di
mantenimento per alleviare i sintomi in
pazienti adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è l’inalazione del contenuto di una capsula
una volta al giorno, usando
l’inalatore Enurev Breezhaler.
Si raccomanda la somministrazione di Enurev Breezhaler ogni giorno,
alla stessa ora. Se è stata
dimenticata una dose, la dose successiva deve essere presa il più
presto possibile. I pazienti devono
essere istruiti a non assumere più di una dose al giorno.
3
Popolazioni speciali
_Anziani _
Enurev Breezhaler può essere usato alla dose raccomandata nei
pazienti anziani (età uguale o
superiore a 75 anni) (vedere paragrafo 4.8).
_ _
_Danno renale _
Alla dose raccomandata Enurev Breezhaler può essere usato nei
pazienti con danno renale da lieve a
moderato. Nei pazienti con grave danno renale o malattia renale allo
stadio terminale che richiede
dialisi Enurev Breezhaler deve es
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet