Eryseng

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
10-05-2019

Aktiv ingrediens:

Erysipelothrix rhusiopathiae, stamme R32E11 (inaktivert)

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB03

INN (International Name):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Terapeutisk gruppe:

griser

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Indikasjoner:

For aktiv immunisering av hann og svin for å redusere kliniske tegn (hudlesjoner og feber) av svin erysipelas forårsaket av Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 og serotype 2.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2014-07-04

Informasjon til brukeren

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
ERYSENG INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver 2 ml dose inneholder:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
Aluminiumhydroksid
5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: Seks måneder
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
15
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner er rapportert i spontane rapporter og i slike
tilfeller anbefales symptomatisk
behandling.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
- Mindr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
ERYSENG injeksjonsvæske, suspensjon til gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 2 ml dose inneholder:
VIRKESTOFFER:
Inaktivert
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, stamme R32E11 .............. ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
hemming ELISA - 50 %
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid …………………….
.............................................. 5,29 mg (aluminium)
DEAE- dekstran
Ginseng
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
Hvitaktig suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
For aktiv immunisering av purker og råner for å redusere kliniske
tegn (hudlesjoner og feber) på
rødsyke, forårsaket av
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, serotype 1 og serotype 2.
Innsetting av immunitet: Tre uker etter fullførelse av grunnleggende
vaksinering.
Immunitetsvarighet: seks måneder
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffene,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Kun friske dyr skal vaksineres.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ingen.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
3
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild til moderat betennelse ved injeksjonsstedet som vanligvis
forsvinner i løpet av fire dager, men i
sikkerhetsstudier har det blitt observert at det i enkelte tilfeller
kan vare i opptil 12 dager etter
vaksinering.
Vanlige bivirkninger:
- I sikkerhetsstudier har det blitt observert en forbigående økning
i kroppstemperaturen i løpet av de
første 6 timene etter vaksinering, som forsvinner spontant i løpet
av 24 timer.
Svært sjeldne bivirkninger:
-
Anafylaktiske reaksjoner e
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk