Idelvion

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-09-2023

Aktiv ingrediens:

albutrepenonacog alfa

Tilgjengelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

albutrepenonacog alfa

Terapeutisk gruppe:

antihemoragika

Terapeutisk område:

Hemofili B

Indikasjoner:

Behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2016-05-11

Informasjon til brukeren

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IDELVION 250 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 1000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 2000 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
IDELVION 3500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
albutrepenonakog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor IX)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IDELVION er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker IDELVION
3.
Hvordan du bruker IDELVION
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IDELVION
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IDELVION ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER IDELVION?
IDELVION er et legemiddel mot hemofili som erstatter en naturlig
blodlevrings (koagulasjons) faktor
IX. Virkestoffet i IDELVION er albutrepenonakog alfa (rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP)).
Faktor IX er involvert i blodlevringen. Pasienter med hemofili B har
en mangel på denne faktoren, noe
som betyr at blodet deres ikke levrer seg så raskt som det burde slik
at det er en økt tendens til
blødning. IDELVION virker ved å erstatte faktor IX hos hemofili
B-pasienter for at blodet deres skal
kunne levre seg.
HVA BRUKES IDELVION MOT?
IDELVION brukes til å forhindre eller stop
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IDELVION 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
IDELVION 3500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
IDELVION 250 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 250 IE rekombinant fusjonsprotein
som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 100 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 500 IE rekombinant fusjonsprotein
som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 200 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 1000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1000 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 2,5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 2000 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2000 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 5 ml
vann til injeksjonsvæsker, inneholder oppløsningen 400 IE/ml
albutrepenonakog alfa.
IDELVION 3500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 3500 IE rekombinant
fusjonsprotein som binder
koagulasjonsfaktor IX til albumin (rIX-FP), (albutrepenonakog alfa).
Etter rekonstituering med 5 ml
vann til injeksjo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk