NAPRILENE 28CPR 5MG

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren (PIL)
30-11--0001

Aktiv ingrediens:

ENALAPRIL MALEATO

Tilgjengelig fra:

BB FARMA Srl

ATC-kode:

C09AA02

Legemiddelform:

COMPRESSE

Sammensetning:

"5 MG COMPRESSE" 28 COMPRESSE

Klasse:

A

Resept typen:

Ricetta ripetibile, validità 6 mesi, ripetibile 10 volte

Autorisasjon dato:

0000-00-00

Informasjon til brukeren

                                 
 
DENOMINAZIONE
NAPRILENE
 
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Enalapril
 
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene: enalapril maleato 5,00 mg o 20,00 mg.
Per glieccipienti, vedere 6.1.
 
ECCIPIENTI
Ciascuna compressa da 5 mg contiene i seguenti eccipienti: sodio
bicarbonato, lattosio monoidrato, amido di mais, amido
pregelatinizzato, magnesio stearato.
Ciascuna compressa da 20 mg contiene i seguenti eccipienti: sodio
bicarbonato, lattosio monoidrato, amido di mais, amido
pregelatinizzato, ferro ossido rosso, ferro ossido giallo,
magnesio stearato.
 
INDICAZIONI
Trattamento dell'ipertensione.
Trattamento dell'insufficienza cardiacasintomatica.
Prevenzione dell'insufficienza cardiaca sintomatica in pazienti
con disfunzione ventricolare sinistra asintomatica (frazione di
eiezione <= 35%).
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' ad enalapril, ad uno qualsiasi degli eccipienti
od adaltri ACE-inibitori.
Storia di angioedema associato alla terapia conACE-inibitori.
Angioedema ereditario o idiopatico.
Secondo e terzo trimestre di gravidanza.
 
POSOLOGIA
Gli alimenti non interferiscono con l'assorbimento di Naprilene.
Il dosaggio deve essere individualizzato a seconda del profilo
del paziente(vedere 4.4) e della risposta pressoria.
Ipertensione : Il dosaggio iniziale e' di 5 mg fino ad un massimo
di 20 mg, a seconda del grado diipertensione e delle condizioni
del paziente (vedere piu' avanti).
Naprilene viene somministrato una volta al giorno.
Per l'ipertensione lieve il dosaggio iniziale raccomandato e' da
5 a 10 mg.
I pazienti conun sistema renina-angiotensina-aldosterone in stato
di intensa attivazione (per es. quelli con ipertensione
renovascolare, sale e/o volume-depleti, scompenso cardiaco od
ipertensione grave) possono andare incontro ad una eccessiva
caduta pressoria dopo la dose iniziale.
In tali pazienti si 
                                
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