Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Fenbendazol
Intervet International B.V.
QP52AC13
fenbendazole
187.5 mg/ g
Oralpasta
Doseringssprøyte 10x5 g
C
Markedsført
2002-07-01
 . PAKNINGSVEDLEGG:  . PANACUR VET. 187,5 MG/G ORALPASTA TIL HUND OG KATT .  .  . 1.       NAVN OG ADRESSE Pà INNEHAVER AV MARKEDSFà RINGSTILLATELSE SAMT Pà TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE.  . Innehaver av markedsf 淡 ringstillatelse:  . Intervet International B.V. Wim de K 旦 rverstraat 35. 5831 AN Boxmeer. Nederland.  . Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse: Intervet Productions SA. Rue de Lyons. F-27460 Igoville. Frankrike.  .  . 2.       VETERINà RPREPARATETS NAVN .  . PANACUR VET. 187,5 MG/G ORALPASTA TIL HUND OG KATT . fenbendazol.  .  . 3.       DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).  . 1 gram inneholder:  . VIRKESTOFF: Fenbendazol                            187,5 mg .  . HJELPESTOFFER: Metyl-4-hydroksybenzoat (E 218)       1,7 mg. Propyl-4-hydroksybenzoat (E 216)       0,16 mg.  . Hvit til lysgr 奪 , glatt, sm 淡 rbar, homogen pasta.  .  . 4.       INDIKASJON(ER) .  . Spolorm, hakeorm, piskeorm og bendelorm (Taenia spp.) hos hund og katt, og Giardia spp. hos hund.  . Preparatet er virksomt mot de fleste innvollsormer, deres larvestadier og egg. Virkestoffet hemmer karbohydratomsetningen hos noen innvollsormer (parasittene d 淡 r av sult), og virker som nervegift p 奪 andre (lammelse av parasitten).  .  . 5.       KONTRAINDIKASJONER.  . INGEN.  .  . 6.       BIVIRKNINGER .  . Ingen kjente.  . Hvis du legger merke til noen bivirkninger, ogs 奪 slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, b 淡 r dette meldes til din veterin 脱 r.  .  . 7.       DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (Mà LARTER).  . Hund og katt.  .  . 8.       DOSERING FOR HVER DYREART, TILFà RSELSVEI(ER) OG TILFà RSELSMà TE.  . Panacur vet. pasta gis peroralt (i munnen) ved 奪 presse ut Les hele dokumentet
1 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Panacur vet. 187,5 mg/g oralpasta til hund og katt 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 gram inneholder: VIRKESTOFF: _ _ Fenbendazol 187,50 mg HJELPESTOFFER: Metyl-4-hydroksybenzoat (E 218) 1,7 mg Propyl-4-hydroksybenzoat (E 216) 0,16 mg For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Oralpasta. Hvit til lysgrå, glatt, smørbar, homogen pasta. _ _ 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hund og katt. 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER _Hund_ : Kjønnsmodne stadier og larvestadier av: Toxascaris leonina, Toxocara canis, Ancylostoma caninum, Ancylostoma tubaeforme, Uncinaria spp., Trichuris spp. og Giardia spp. Kjønnsmodne stadier av Taenia spp. _ _ _Katt_ : Kjønnsmodne stadier og larvestadier av: Toxascaris leonina og Toxocara cati syn. Mystax, Ancylostoma tubaeforme, Taenia taeniaeformis. Kjønnsmodne stadier av Taenia spp. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Ingen. _ _ 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER Gjentatt og hyppig bruk av samme anthelmintikum kan medføre at parasitter utvikler resistens mot den anthelmintikagruppen virkestoffet tilhører. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Ikke relevant. Særlige forholdsregler for personer som håndterer veterinærpreparatet 2 Personer med kjent hypersensitivitet overfor virkestoffet fenbendazol bør unngå kontakt med veterinærpreparatet. Direkte kontakt med huden bør holdes på et minimum. Hendene vaskes etter bruk av preparatet. Preparatet skal bare brukes til dyr. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) Ingen kjente. 4.7 BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING Ingen uheldige effekter på foster er vist og preparatet kan gis til drektige dyr. Preparatet skilles ut i melk, men har ingen uheldige virkninger på diende avkom. 4.8 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen kjente. 4.9 DOSERING OG TILFØRSELSVEI Panacur vet. pasta gis peroralt ved å presse ut sprøytens Les hele dokumentet