Rasilez HCT

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
20-05-2022

Aktiv ingrediens:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Tilgjengelig fra:

Noden Pharma DAC

ATC-kode:

C09XA52

INN (International Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertensjon

Indikasjoner:

Behandling av essensiell hypertensjon hos voksne. Rasilez HCT er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på aliskiren eller hydrochlorothiazide brukes alene. Rasilez HCT er angitt som erstatning terapi hos pasienter som er tilfredsstillende kontrollert med aliskiren og hydroklortiazid, gitt samtidig, på samme dose nivå som i kombinasjon.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2009-01-16

Informasjon til brukeren

                                93
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
94
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
aliskiren/hydroklortiazid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Rasilez HCT er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Rasilez HCT
3.
Hvordan du bruker Rasilez HCT
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Rasilez HCT
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RASILEZ HCT ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA RASILEZ HCT ER
Dette legemidlet inneholder to virkestoffer som heter aliskiren og
hydroklortiazid. Begge disse
virkestoffene hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk
(hypertensjon).
Aliskiren er en reninhemmer. Den reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Hydroklortiazid tilhører en gruppe legemidler kalt tiaziddiuretika.
Hydroklortiazid øker
urinproduksjonen, noe som også senker blodtrykket.
Dette hjelper til å kontrollere høyt blodtrykk hos voksne pasienter.
Høyt blodtrykk øker
arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene. Dersom dette pågår
over lengre tid, kan blodkarene i
hjernen, hjertet og nyrene
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 25 mg laktose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 50 mg laktose (som monohydrat) og 49 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 12,5 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 25 mg laktose (som monohydrat) og 24,5 mg
hvetestivelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) og 25 mg hydroklortiazid.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver filmdrasjerte tablett 50 mg laktose (som monohydrat) og 49 mg
hvetestivelse.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”LCI” på
én side og ”NVR” på den andre siden.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Svakt gul, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med ”CLL”
på én side og ”NVR” på den andre
siden.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdrasjerte tabletter
Fioletthvit, bikonveks, oval filmdrasjert tablett, merket med
”CVI” på én side og ”NVR” på den andre
siden.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdrasjerte tabletter
Lysegul, bikonveks, oval fi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-05-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-05-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-05-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-05-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk