Revinty Ellipta Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - astma - adrenergika og andre stoffer for obstruktiv luftveissykdom - astma indicationrevinty ellipta er angitt i det vanlige behandlingen av astma hos voksne og ungdom i alderen 12 år og eldre, der bruk av en kombinasjon produkt (langtidsvirkende beta2-agonist og inhalert kortikosteroid) er riktig:pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende beta2-agonister. kols indicationrevinty ellipta er indikert for symptomatisk behandling av voksne med kols med en fev1.

Fasenra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fasenra

astrazeneca ab - benralizumab - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - fasenra er angitt som et tillegg på vedlikehold behandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma ikke kontrollert til tross for høye doser inhalasjonssteroider pluss langtidsvirkende beta-agonister.

Bemrist Breezhaler Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Budesonide/Formoterol Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva er indisert hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. copdsymptomatic behandling av pasienter med alvorlig kols (fev1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

Vylaer Spiromax Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - vylaer spiromax er indisert hos voksne 18 år og eldre. asthmavylaer spiromax er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. copdsymptomatic behandling av pasienter med alvorlig kols (fev1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - budesonid / formoterol teva pharma b. er angitt hos voksne 18 år og eldre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Tezspire Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tezspire

astrazeneca ab - tezepelumab - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - tezspire is indicated as an add-on maintenance treatment in adults and adolescents 12 years and older with severe asthma who are inadequately controlled despite high dose inhaled corticosteroids plus another medicinal product for maintenance treatment.

Cinqaero Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cinqaero

teva b.v. - reslizumab - astma - andre systemiske legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - cinqaero er indisert som tilleggsbehandling hos voksne pasienter med alvorlig eosinofil astma, utilstrekkelig kontrollert til tross for høydose innåndede kortikosteroider pluss et annet legemiddel til vedlikeholdsbehandling.

Nucala Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Xolair Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

xolair

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene, - allergisk asthmaxolair er indisert hos voksne, ungdom og barn (6 til.