Quadrisol Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

quadrisol

vetcool b.v. - vedaprofen - anti inflammatorisk og antirheumatic products - hester - reduksjon av betennelse og lindring av smerte assosiert med muskuloskeletale lidelser og bløtvevslesjoner (traumatiske skader og kirurgisk traumer). i tilfeller av forventet kirurgisk traume, kan quadrisol gis profylaktisk minst tre timer før valgfri kirurgi.

Enstilar 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

enstilar 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g

leo pharma (2) - kalsipotriolmonohydrat / betametasondipropionat - skum - 50 mikrog/ g / 0.5 mg/ g

Optison Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

optison

ge healthcare as - perflutrenfylte - ekkokardiografi - kontrastmedier - dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. optison er en transpulmonary echocardiographic kontrastmiddel for bruk i pasienter med mistanke eller etablert hjerte-og karsykdommer å gi opacification av hjertets kamre, forbedre venstre ventrikkel-endocardial-grensen avgrensning med resulterende forbedring i veggen-motion visualisering. optison bør kun anvendes hos pasienter hvor undersøkelse uten kontrast ekstrautstyr er mangelfull.

Vantobra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler for systemisk bruk , aminoglycoside antibakterielle midler - vantobra er indisert for behandling av kronisk lunginfeksjon på grunn av pseudomonas aeruginosa hos pasienter i alderen 6 år og eldre med cystisk fibrose (cf). det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Levosert 20 mikrog/24 timer Norge - norsk - Statens legemiddelverk

levosert 20 mikrog/24 timer

gedeon richter plc - levonorgestrel - intrauterint innlegg - 20 mikrog/24 timer

Monofer 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

monofer 100 mg/ ml

pharmacosmos - jern(iii)derisomaltose - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Relmont vet 1.38 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

relmont vet 1.38 g

zoetis animal health aps - progesteron - vaginalinnlegg - 1.38 g

Bravecto Plus Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bravecto plus

intervet international b.v. - fluralaner, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, endectocides, milbemycins - katter - for katter med, eller står i fare fra, blandet parasittiske infestations av flått eller lopper og øre midd, gastrointestinale nematoder eller hjerteorm. veterinærpreparatet er kun indisert når bruk mot flått eller lopper og ett eller flere av de andre målet parasitter er angitt på samme tid. for behandling av kryss og flea infestations i katter gi umiddelbar og vedvarende flea (ctenocephalides felis) og flått (ixodes ricinus) å drepe aktivitet for 12 uker. lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. produktet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitt (fad). for behandling av infestations med øret mites (otodectes cynotis). for behandling av infeksjoner med intestinal roundworm (4. trinn larver, umodne voksne og voksne i toxocara cati) og hookworm (4. trinn larver, umodne voksne og voksne i ancylostoma tubaeforme). når det gis gjentatte ganger på en 12-ukers intervall, produktet kontinuerlig hindrer hjerteorm sykdom forårsaket av dirofilaria immitis.

Bylvay Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bylvay

albireo - odevixibat - cholestasis, intrahepatic - galle- og leverterapi - bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (pfic) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.

Upstaza Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

upstaza

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminosyre-metabolisme, infiserte feil - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.