Vepured

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
05-11-2021

Aktiv ingrediens:

rekombinant Verotoxin 2e av E. coli

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terapeutisk gruppe:

griser

Terapeutisk område:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Indikasjoner:

Aktiv immunisering av smågriser fra 2 dager for å forhindre dødelighet og redusere kliniske tegn på ødemsykdom (forårsaket av verotoxin 2e produsert av E. coli) og for å redusere tapet av daglig vektøkning i sluttperioden i møte med infeksjoner med verotoxin 2e som produserer E. coli til slakting fra 164 alder.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2017-08-17

Informasjon til brukeren

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG:
VEPURED INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON FOR GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VEPURED injeksjonsvæske, suspensjon for gris.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Rekombinant verotoksin 2e av E. coli
.............................................................. RP* ≥
1,50
*RP – relativ potens (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid..............................................................................
2,117 mg (aluminium)
DEAE-dekstran
Hvitaktig injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av grisunger fra 2 dagers alder for å forebygge
dødelighet og redusere kliniske
tegn på ødemsyke (forårsaket av verotoksin 2e produsert av
_E. coli_
). Samt for å redusere hemming av
tilvekst i slaktegrisperioden som følge av infeksjoner med verotoksin
2e-produserende
_E. coli_
,
_ _
fram til
slakting fra 164 dagers alder.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet:
112 dager etter vaksinasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
6.
BIVIRKNINGER
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild betennelse på injeksjonsstedet (< 5 cm i diameter) som
vanligvis forsvinner innen tre dager
15
etter vaksinering, uten behandling.
- Mild depresjon på vaksinasjonsdagen.
- Det ble observert en temperaturøkning på maks 1,1 °C.
Temperaturen normaliserte seg i løpet
av 24 timer.
Oppkast, liggende stilling, krampetrekninger, sløvhet og tap av
bevissthet forekommer i svært sjeldne
tilfeller innen få minutter etter vaksinering. De fleste dyrene
begynner å komme seg igjen innen rundt
15 minutter. Ved tilfe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
VEPURED injeksjonsvæske, suspensjon for gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Rekombinant Verotoksin 2e av E. coli
............................................................. RP* ≥
1,50
* RP – relativ potens (ELISA)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid (Al 3+)
...........................................................................
2,117 mg
DEAE-dekstran
............................................................................................
10 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvitaktig suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av grisunger fra 2 dagers alder for å forebygge
dødelighet og redusere kliniske tegn
på ødemsyke (forårsaket av verotoksin 2e produsert av
_E. coli_
). Samt for å redusere hemming av tilvekst
i slaktegrisperioden som følge av infeksjoner med verotoksin
2e-produserende
_E. coli_
,
_ _
fram til slakting
fra 164 dagers alder.
Immunitet er vist fra:
21 dager etter vaksinasjon.
Varighet av immunitet:
112 dager etter vaksinasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet,
adjuvansene eller noen av hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant.
3
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ikke relevant.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Svært vanlige bivirkninger:
- Mild betennelse på injeksjonsstedet (< 5 cm i diameter) som
vanligvis forsvinner innen tre dager
etter vaksinering, uten behandling.
- Mild depresjon på vaksinasjonsdagen.
- Det ble observert en temperaturøkning på maks 1,1 °C.
Temperaturen normaliserte seg i løpet
av 24 timer.
Oppkast, liggende stilling,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk