Versican Plus Pi

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-05-2019

Aktiv ingrediens:

canine parainfluensa type-2 virus, belastning CPiV-2 Bio 15 (levende svekket)

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI07AD08

INN (International Name):

canine parainfluenza virus

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

Immunologicals for canidae, Live viral vaksiner

Indikasjoner:

Aktiv immunisering av hunder fra seks ukers alder for å forhindre kliniske tegn (nese og okulær utslipp) og redusere viral utskillelse forårsaket av hundeparainfluensavirus.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2014-07-03

Informasjon til brukeren

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
VERSICAN PLUS PI LYOFILISAT OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Bioveta, a.s.
Komenského 212
683 23 Ivanovice na Hané
TSJEKKIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluensavirus type 2, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
VÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %)
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder
−
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virus utskillelse av hundens
parainfluensavirus.
Immunitet er vist fra:
3 uker etter grunnvaksinasjonen er avsluttet.
Varighet av immunitet:
Minst ett år etter grunnvaksinasjonen.
17
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Etter subkutan administrasjon hos hunder kan en forbigående hevelse
(inntil 5 cm) på injeksjonsstedet
observeres i vanlige tilfeller. Denne kan være smertefull, varm eller
rød. Slike hevelser vil enten
reverseres spontant eller være betydelig redusert innen 14 dager
etter vaksinasjon.
Nedsatt matlyst (anoreksi) og redusert aktivitet kan forekomme i
sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner (mage-tarmsymptomer som diaré og oppkast,
anafylaksi, angioødem,
dyspné, sirkulatorisk sjokk, kollaps) kan forekomme i sjeldne
tilfeller. I så fall må egnet behandling
igangset
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Versican Plus Pi lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose på 1 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
LYOFILISAT (LEVENDE SVEKKET):_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
MINIMUM
MAKSIMUM_ _
Hundeparainfluensavirus type 2, stamme CPiV-2 Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
*
VÆSKE:
Vann til injeksjonsvæsker (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Vevskultur infeksjonsdose 50 % (Tissue culture infectious dose 50 %)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon.
Utseende er som følger:
Lyofilisat: svampaktig hvit masse.
Væske: klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hunder fra 6 ukers alder.
−
for å forebygge kliniske symptomer (nasal og okulær sekresjon)
forårsaket av hundens
parainfluensavirus og redusere virusutskillelse av hundens
parainfluensavirus.
Immunitet er vist fra:
3 uker etter at grunnvaksinasjonen mot CPiV er avsluttet.
Varighet av immunitet:
Minst ett år etter grunnvaksinasjonen.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Et kompetent immunsystem er en forutsetning for god immunrespons.
Dyrets immunsystem kan være
kompromittert pga. en rekke faktorer; som dårlig helse,
ernæringsstatus, genetiske faktorer, samtidig
legemiddelbruk og stress.
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksinens levende attenuerte virusstamme av CPiV kan spres av
vaksinerte dyr etter vaksinasjon. På
grunn av lav patogenisitet for denne stammen er det imidlertid ikke
nødvendig å holde hundene atskilt
fra ikke-vaksinerte hunder.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-10-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-05-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-05-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-05-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-10-2014