Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Kalii permanganas
Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy GALENA
D08AX06
Kalii permanganas
100 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990627301
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA KALIUM HYPERMANGANICUM GALENA 100 MG, TABLETKI _Kalii permanganas _ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Kalium hypermanganicum Galena i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kalium hypermanganicum Galena 3. Jak stosować lek Kalium hypermanganicum Galena 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Kalium hypermanganicum Galena 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK KALIUM HYPERMANGANICUM GALENA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Kalium hypermanganicum Galena ma postać tabletek, zawiera substancję czynną nadmanganian potasu. Lek Kalium hypermanganicum Galena jest stosowany miejscowo, wyłącznie w postaci roztworu nadmanganianu potasu sporządzonego przez rozpuszczenie tabletki w wodzie. Roztwór działa odkażająco i ściągająco na skórę i błony śluzowe. Roztwory wodne nadmanganianu potasu są nietrwałe i mają zabarwienie od jasnoróżowego do ciemnofioletowego. Wskazania do stosowania 0,05% roztwór wodny nadmanganianu potasu jest stosowany jako lek odkażający do przemywania skóry, ropiejących ran, owrzodzeń, a także rąk. 0,025% roztwór wodny nadmanganianu potasu jest stosowany jako lek odkażający do płukania błon ś Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Kalium hypermanganicum Galena, 100 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera 100 mg nadmanganianu potasu ( _Kalii permanganas_ ). 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka Fioletowo-czarne, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA 0,05% roztwór wodny nadmanganianu potasu jest stosowany miejscowo jako lek odkażający do przemywania skóry, ropiejących ran, owrzodzeń, a także rąk. 0,025% roztwór wodny nadmanganianu potasu jest stosowany miejscowo jako lek odkażający do płukania błon śluzowych gardła i jamy ustnej. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie _ _ _Przygotowanie 0,05% roztworu nadmanganianu potasu do przemywania skóry, ropiejących ran, _ _owrzodzeń, a także rąk _ Rozpuścić 1 tabletkę produktu leczniczego w 200 ml (1 szklance) przegotowanej wody. Roztwór powinien być purpurowy. _Przygotowanie 0,025% roztworu nadmanganianu potasu do płukania błon śluzowych gardła i jamy _ _ustnej _ Rozpuścić 1 tabletkę produktu leczniczego w 400 ml (2 szklanki) przegotowanej wody. Roztwór powinien być różowy. _ _ Sposób podawania Produkt leczniczy przeznaczony jest do przygotowania roztworu do stosowania miejscowego. Podanie na skórę, śluzówkę jamy ustnej, dogardłowo. Używać świeżo przygotowanego roztworu. Roztwór ten należy zużyć bezpośrednio po przygotowaniu. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na nadmanganian potasu. Nie stosować produktu leczniczego: - doustnie, - do przemywania oczu. 2 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Roztworów wodnych produktu leczniczego nie należy stosować w dużych stężeniach i długotrwale, gdyż mogą wywoływać podrażnienia skóry oraz błon śluzowych. Należy zaprzestać stosowania produktu leczniczego, gdy wystąpią objawy podrażnienia. Nie wolno połykać roztworu w czasie płukania błon śluzowych gardła i jamy ustnej. 4.5 INTERAKCJE Przeczytaj cały dokument