Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Lercanidipinum
Menarini International Operations Luxembourg SA
C08CA13
Lercanidipinum
10 mg
comprimate filmate
N14x2; N15x4; N15x6
Cu reteta
Menarini International Operations Luxembourg S.A. (prod.: Berlin-Chemie AG (Menarini Group), Germania)
2013-08-15
PROSPECT: INFORMATII PENTRU UTILIZATOR LERKAMEN 10 MG COMPRIMATE FILMATE clorhidrat de lercanidipină CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este Lerkamen 10 şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să luaţi Lerkamen 10 3. Cum să luaţi Lerkamen 10 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Lerkamen 10 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE LERKAMEN 10 ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Leridip face parte din clasa blocantelor de calciu (derivaţi de dihidropiridină), care sunt utilizate în tratamentul tensiunii arteriale crescute. 2. ÎNAINTE SĂ LUAŢI LERKAMEN 10 NU LUAŢI LERKAMEN 10 -dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la clorhidratul de lercanidipină sau compuși înrudiți (de exemplu amlodipină, nicardipină, felodipină, isradipină, nifedipină sau lacidipină) sau la oricare din componentele Lerkamen 10. - dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi - dacă suferiţi de unele afecţiuni ale inimii: insuficienţă cardiacă congestivă netratată, obstacol în ieşirea sângelui din ventriculul stâng al inimii, angină pectorală instabilă (angină de repaus sau agravată), atac de cord în urmă cu cel mult o lună. - dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau ale rinichiului. Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 19777 din 15.08.2013 Modificare din 10.12.2015 Anexa 1 Nu luaţi Lerkamen 10 împreună cu medicamente numite ciclo Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Lerkamen 10 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg clorhidrat de lercanidipină echivalent la 9,4 mg lercanidipină. Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate. Comprimate filmate, circulare, biconvexe, de culoare galbenă, cu şanţ median pe una dintre feţe. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Lerkamen 10 mg este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale, forme uşoare şi moderate. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doza recomandată este de 10 mg administrată oral o dată pe zi, cu cel puţin 15 minute înainte de masă; doza poate fi crescută la 20 mg, în funcţie de răspunsul pacientului. Stabilirea dozei trebuie făcută cu prudenţă, prin creştere treptată, deoarece pot fi necesare 2 săptămâni până la instalarea efectului antihipertensiv maxim. La unii pacienţi, la care tensiunea arterială nu era controlată adecvat prin administrarea unui singur medicament antihipertensiv, se poate asocia Lerkamen 10 la un tratament anterior cu: un blocant betaadrenergic (atenolol), un diuretic (hidroclortiazid) sau un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (captopril sau enalapril). Deoarece curba doză-răspuns este ascendentă cu un platou la doze între 20-30 mg, este improbabil ca eficacitatea să crească la doze mai mari, în timp ce reacţiile adverse pot fi intensificate. _ _ _Utilizarea la vârstnici: _cu toate că datele de farmacocinetică şi experienţa clinică sugerează că nu este necesară ajustarea dozei zilnice, se recomandă atenţie deosebită la iniţierea tratamentului la vârstnici. _ _ _Utilizarea la copii:_ deoarece nu există experienţă clinică la pacienţii sub 18 ani, în prezent nu se recomandă utilizarea medicamentului la copii. _ _ _Utilizarea la pacienţi cu disfuncţii renale sau hepatice:_ trebuie acordată o atenţie deosebită în p Citiți documentul complet