Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
16-02-2024

Ingredient activ:

Lusutrombopag

Disponibil de la:

Shionogi B.V.

Codul ATC:

B02BX

INN (nume internaţional):

lusutrombopag

Grupul Terapeutică:

hemostatice

Zonă Terapeutică:

Trombocitopenie

Indicații terapeutice:

Mulpleo este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei severe la pacienții adulți cu boală hepatică cronică supuși unei proceduri invazive.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2019-02-18

Prospect

                                22
B. PROSPECTUL
23
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
MULPLEO 3 MG COMPRIMATE FILMATE
lusutrombopag
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Mulpleo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Mulpleo
3.
Cum să luați Mulpleo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Mulpleo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MULPLEO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mulpleo conține substanța activă _lusutrombopag_, care aparține
unei grupe de medicamente numite
_agoniști ai receptorilor de trombopoietină_
. Medicamentul ajută la creșterea numărului de _trombocite_
din sângele dumneavoastră. Trombocitele sunt componente ale
sângelui care ajută la coagularea
acestuia și previn astfel sângerarea.
Mulpleo este utilizat pentru
A REDUCE RISCUL DE SÂNGERARE ÎN TIMPUL INTERVENȚIEI CHIRURGICALE
ȘI AL
ALTOR PROCEDURI (inclusiv extracții dentare și endoscopie). Este
administrat adulților care au un număr
scăzut de trombocite din cauza bolii cronice a ficatului.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MULPLEO
NU LUAȚI MULPLEO:
-
DACĂ SUNTEȚI ALERGIC
la lusutrombopag sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui
medicament (enumerate la pct. 6, „
_Ce conține Mulpleo_
”)
➤ Dacă
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mulpleo 3 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conține lusutrombopag 3 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roșu-deschis, rotunde, cu diametru de
7,0 mm, având marca
comercială Shionogi marcată deasupra codului identificator „551”
pe o parte și concentrația „3”
marcată pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Mulpleo este indicat pentru tratamentul trombocitopeniei severe la
pacienți adulți cu boală cronică
hepatică care urmează proceduri invazive (vezi pct. 5.1)._ _
4.2
DOZE ȘI
MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de lusutrombopag 3 mg o dată pe zi, timp de 7
zile.
Procedura trebuie efectuată începând cu ziua 9 de la începerea
tratamentului cu lusutrombopag. Înainte
de procedură trebuie evaluat numărul de trombocite.
_Doză omisă_
În cazul în care o doză este omisă, aceasta trebuie luată cât
mai curând posibil. Nu trebuie să se ia o
doză dublă pentru a compensa doza uitată.
_Durata tratamentului_
Mulpleo nu trebuie luat mai mult de 7 zile.
Grupe speciale de pacienți
_ _
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu vârsta de 65 ani
sau peste (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență renală_
_ _
Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență
renală (vezi pct. 5.2).
_Insuficiență hepatică_
_ _
Din cauza faptului că sunt disponibile date limitate, siguranța și
eficacitatea Mulpleo la pacienții cu
insuficiență hepatică severă (clasa C conform clasificării
Child-Pugh) nu au fost stabilite (vezi pct. 4.4
și 5.1). Nu se preconizează nicio ajustare a dozei la acești
pacienți. Terapia cu lusutrombopag trebuie
3
inițiată la pacienții cu insuficiență hepatică severă numai în
cazul în care beneficiile așteptate depășesc
riscurile preconizate (vezi pct. 4.4 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-11-2019
Prospect Prospect spaniolă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-11-2019
Prospect Prospect cehă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-11-2019
Prospect Prospect daneză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-11-2019
Prospect Prospect germană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-11-2019
Prospect Prospect estoniană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-11-2019
Prospect Prospect greacă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-11-2019
Prospect Prospect engleză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-11-2019
Prospect Prospect franceză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-11-2019
Prospect Prospect italiană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-11-2019
Prospect Prospect letonă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-11-2019
Prospect Prospect lituaniană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-11-2019
Prospect Prospect maghiară 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-11-2019
Prospect Prospect malteză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-11-2019
Prospect Prospect olandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-11-2019
Prospect Prospect poloneză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-11-2019
Prospect Prospect portugheză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-11-2019
Prospect Prospect slovacă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-11-2019
Prospect Prospect slovenă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-11-2019
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-11-2019
Prospect Prospect suedeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-11-2019
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2024
Prospect Prospect islandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-02-2024
Prospect Prospect croată 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-11-2019

Căutați alerte legate de acest produs