Țară: Italia
Limbă: italiană
Sursă: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Desonide
GALDERMA ITALIA S.P.A.
D07AB08
Desonide
"0,05 % CREMA" TUBO IN AL DA 15 G
N
Desonide
044010015 - 0,05 % CREMA TUBO IN AL DA 15 G - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE NUTRAGENT 0,05% CREMA Desonide LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Nutragent e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Nutragent 3. Come usare Nutragent 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Nutragent 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È NUTRAGENT E A COSA SERVE Nutragent 0,05% crema è un preparato dermatologico che contiene, come principio attivo desonide, un corticosteroide, che ha proprietà antinfiammatorie, antiallergiche e antipruriginose. Viene utilizzato per il trattamento sintomatico di zone circoscritte della pelle irritate, infiammate, arrossate e pruriginose, associate ad eczemi di varia natura, infiammazioni della pelle ((dermatiti lievi), incluse fotodermatiti che si verificano dopo esposizione ai raggi solari) e irritazione della pelle (eritemi). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE NUTRAGENT NON USI NUTRAGENT - se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). - in caso di: • Tubercolosi cutanea (infiammazione della pelle di origine tubercolare) • Herpes simplex (vescicole cutanee causate dal virus _herpes simplex_) • altre malattie micotiche e virali della pelle (ad es. varicella, ecc., causate da virus e funghi, ad es. candida, tinea) . • Rosa Citiți documentul complet
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Nutragent 0,05% crema 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 g di crema contengono : Principio Attivo: Desonide 0,05 g Eccipienti con effetti noti: ACIDO SORBICO, GLICOLE PROPILENICO. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Crema 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico di zone circoscritte della pelle irritate, infiammate, arrossate e pruriginose, associate ad eczemi di varia natura, dermatiti lievi e eritemi. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Applicare Nutragent, in piccole quantità, limitatamente all’area affetta, 1 o 2 volte al giorno, a seconda della necessità. La durata raccomandata del trattamento è di 14 giorni e non deve essere superata. Se i sintomi si risolvono entro 7 giorni, il trattamento deve essere sospeso. Se entro 7 giorni i sintomi non migliorano o peggiorano, il trattamento deve essere sospeso e il paziente deve rivolgersi al proprio medico. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Le seguenti patologie non devono essere trattate con Nutragent: - affezioni di origine batterica (ad es. Tubercolosi cutanea), virale (ad es. varicella, herpes simplex) ed altre malattie micotiche (ad es. candida, tinea) . - Rosacea - Acne vulgaris. - Dermatite periorale. - Ulcere cutanee. Dermatosi nei bambini di età inferiore a 1 anno incluse le dermatiti e le eruzioni da pannolino poiché il pannolino può fungere da bendaggio occlusivo. La terapia con bendaggio occlusivo è controindicata nelle lesioni essudative. Il prodotto non è per uso oftalmico. Evitare accuratamente che il prodotto venga a contatto con l’occhio, ove potrebbe determinare l’insorgenza di glaucoma. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO All’utilizzo di corticosteroidi moderatamente attivi applicati sul viso è associato il rischio di dermatite cortico-indotta che può d Citiți documentul complet